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/04在瞬息萬變的醫療耗材市場，信息就是生命線，信息就是競爭力。對于耦合劑經銷商而言，能否快速、準確地掌握并響應行業政策法規的變化，特別是像YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》這樣的重大新規，并據此有效地指導醫院進行合規采購，已成為其核心“信息優勢”的體現，直接關系到自身的生存與發展。
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/04隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，非無菌耦合劑的地位已發生根本性變化——從昔日的“主力”悄然轉變為“輔助”，其合規應用場景被嚴格限定在特定的低風險范圍之內
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/04醫院感染預防與控制（院感防控）是一項系統工程，涉及到醫療活動的方方面面，每一個細微環節都可能成為防線的薄弱點或加固點。在超聲診斷這一常見且重要的診療環節中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，正是院感防控體系中不容忽視的“關鍵一環”。規范使用符合標準的醫用無菌耦合劑，對于降低院感風險、保障患者安全...
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對耦合劑的臨床應用規范帶來了革命性的變化。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁，耦合劑經銷商在這一過程中，不僅僅是產品的供應者，更應承擔起政策解讀和知識傳播的責任，積極幫助醫院深刻理解耦合劑新規的重要性，確保臨床實踐的合規性與患者安全。
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/04請各級醫院及臨床科室注意，一份關于傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“用途說明”正在被國家標準強制“重寫”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑的合規臨床應用范圍已發生根本性變化。醫院必須立即響應，對其在臨床實踐中的應用策略進行全面調整，以確保符合新規要求，保障患者安全。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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