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醫用護理墊
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/03致各級醫院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監督并確全院保醫用超聲耦合劑的合規使用，從而最大限度地降低相關院感風險？
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知自身的責任不僅僅是生產和銷售產品，更在于積極參與和推動行業的健康發展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下，普及耦合劑應用的新知識、新規范，并竭力協助醫院和經銷商實現合規運營，已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規標準的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的，是肩負著更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關鍵陣地。
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/03在醫院的超聲診療工作中，每一個環節都與患者的安全息息相關。其中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后，正確選擇和規范使用醫用無菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。
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/03請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新評估并調整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規性...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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