請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新評估并調整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規性與患者安全。

新標準的核心內容之一，就是對非無菌耦合劑（I類）的預期用途進行了嚴格限定，明確其“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，以往非無菌耦合劑可能被列入的“用途清單”中，諸如用于腔道檢查（如經陰道、直腸）、術中操作、新生兒檢查、接觸非完好皮膚黏膜（如創傷、燒傷）等項目，如今已全部被劃去。非無菌耦合劑的合規應用場景急劇減少，其“用途清單”變得異常簡短。

面對這一變化，醫院的采購部門和臨床科室必須協同合作。要徹底摒棄過去可能存在的“一款耦合劑多場景通用”的模糊觀念。要對現有非無菌耦合劑的庫存和采購計劃進行全面梳理，對于那些原計劃用于已被新標禁止場景的非無菌產品，應立即停止采購，并對現有庫存進行合規處置。同時，必須根據臨床實際需求，大幅增加對符合新標的醫用無菌型耦合劑的采購比重。

平創醫療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準，專為那些從非無菌“用途清單”中移除的高風險場景設計，如術中超聲、腔道檢查（包括經陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。平創醫療的無菌耦合劑已實現全國掛網，資質齊全，能幫助醫院快速、高效地完成采購策略的升級與優化。