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醫(yī)用護理墊
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/30今天是3月30日 國際醫(yī)生節(jié) 平創(chuàng)醫(yī)療向所有救死扶傷的醫(yī)生致敬！ 您辛苦了！節(jié)日快樂！
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/192021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。
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/24在競爭激烈的醫(yī)療市場，優(yōu)質(zhì)的服務(wù)和技術(shù)支持已成為企業(yè)核心競爭力的重要組成部分。平創(chuàng)醫(yī)療始終堅持以客戶為中心的服務(wù)理念，通過建立完善的服務(wù)體系，為客戶提供全方位的技術(shù)支持和服務(wù)保障。
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/24耦合劑行業(yè)正迎來創(chuàng)新發(fā)展的新時期。隨著醫(yī)療技術(shù)的進步和臨床需求的升級，耦合劑產(chǎn)品在材料、工藝、功能等方面都展現(xiàn)出新的發(fā)展趨勢。把握這些創(chuàng)新方向，對于企業(yè)保持競爭優(yōu)勢具有重要意義。
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/24在醫(yī)療器械制造領(lǐng)域，質(zhì)量管理是確保產(chǎn)品安全有效的基石。平創(chuàng)醫(yī)療建立了完善的質(zhì)量管理體系，通過系統(tǒng)化的質(zhì)量控制手段和持續(xù)改進機制，確保每一批耦合劑產(chǎn)品都符合最高質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
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/24隨著全球醫(yī)療市場的深度融合，耦合劑產(chǎn)品的國際化認證成為企業(yè)拓展海外市場的關(guān)鍵。不同國家和地區(qū)對醫(yī)療器械的認證要求各不相同，深入了解這些認證標(biāo)準(zhǔn)，對于企業(yè)國際化戰(zhàn)略的實施具有重要意義。
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/24在現(xiàn)代醫(yī)療實踐中，特殊醫(yī)療場景對耦合劑提出了更高要求。手術(shù)室、急診科、重癥監(jiān)護室等特殊環(huán)境不僅需要耦合劑具備基礎(chǔ)的聲學(xué)性能，更要求其滿足特定場景下的專業(yè)需求。這些特殊應(yīng)用場景的拓展，推動著耦合劑產(chǎn)品持續(xù)創(chuàng)新升級。
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/24不同科室對超聲耦合劑的 “劑型需求” 差異顯著：皮膚科做大面積皮膚超聲時，傳統(tǒng)凝膠狀耦合劑涂抹耗時久，且易在毛發(fā)處堆積；眼科超聲檢查時，凝膠流動性強，易滲入眼內(nèi)引發(fā)不適；康復(fù)科做肌骨超聲時，需耦合劑能長時間附著在關(guān)節(jié)活動部位，傳統(tǒng)劑型易因肢體活動脫落。這些痛點導(dǎo)致 “一種劑型用遍全科室” 的模...
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/24醫(yī)療機構(gòu)超聲科的耗材管理常面臨 “庫存痛點”：傳統(tǒng)耦合劑包裝無標(biāo)識或標(biāo)識簡單，無法快速區(qū)分規(guī)格（如無菌型、消毒型）、有效期，醫(yī)護取用時需逐一核對，耽誤時間；庫存數(shù)量依賴人工盤點，易出現(xiàn) “缺貨未察覺” 或 “過期浪費” 問題；不同批次產(chǎn)品的溯源信息分散，出現(xiàn)質(zhì)量問題時難以快速追溯。這些痛點在科室...
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/24術(shù)中超聲（如肝臟切除、心臟搭橋手術(shù)中的超聲引導(dǎo)）對耦合劑的 “抗干擾性” 要求極高：傳統(tǒng)耦合劑在術(shù)中易被血液、生理鹽水、組織液稀釋，導(dǎo)致凝膠變稀、透聲性能驟降，醫(yī)護需頻繁擦拭創(chuàng)面并補涂，不僅延長手術(shù)時間，還增加創(chuàng)面感染風(fēng)險；部分產(chǎn)品在接觸手術(shù)器械（如電刀、超聲刀）時，易產(chǎn)生焦痂，影響器械操作...
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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