在超聲診斷領(lǐng)域，醫(yī)用耦合劑的選擇與使用直接關(guān)系到感染風(fēng)險(xiǎn)的控制。隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，為患者安全再度加碼，明確“叫停”了非無(wú)菌型耦合劑在特定高風(fēng)險(xiǎn)臨床場(chǎng)景中的應(yīng)用。

新標(biāo)準(zhǔn)的核心精神在于對(duì)不同風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)的臨床操作進(jìn)行精細(xì)化管理。它清晰界定了非無(wú)菌耦合劑的適用范圍——僅限于“完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如經(jīng)陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無(wú)菌耦合劑已被明令禁止。這一“叫停”，是基于對(duì)潛在感染風(fēng)險(xiǎn)的科學(xué)評(píng)估和對(duì)患者權(quán)益的有力保障。

在這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景中，患者的生理屏障功能受損或尚未發(fā)育完全，非無(wú)菌產(chǎn)品中可能攜帶的細(xì)菌、真菌等病原微生物極易成為直接的感染源，可能引發(fā)嚴(yán)重的醫(yī)源性感染，給患者帶來(lái)不必要的痛苦和傷害，甚至危及生命。因此，新標(biāo)準(zhǔn)的出臺(tái)，旨在從法規(guī)層面徹底杜絕此類風(fēng)險(xiǎn)，提升醫(yī)療操作的規(guī)范性和安全性。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格遵守，確保患者在接受超聲檢查時(shí)的絕對(duì)安全。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑在全國(guó)均有掛網(wǎng)，采購(gòu)便捷，是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在非無(wú)菌耦合劑高風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)用被“叫停”后，確保臨床安全與合規(guī)的理想替代方案。