在超聲診斷領域，醫用耦合劑的選擇與使用直接關系到感染風險的控制。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家強制性標準的正式實施，為患者安全再度加碼，明確“叫停”了非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中的應用。

新標準的核心精神在于對不同風險等級的臨床操作進行精細化管理。它清晰界定了非無菌耦合劑的適用范圍——僅限于“完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如經陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無菌耦合劑已被明令禁止。這一“叫停”，是基于對潛在感染風險的科學評估和對患者權益的有力保障。

在這些高風險場景中，患者的生理屏障功能受損或尚未發育完全，非無菌產品中可能攜帶的細菌、真菌等病原微生物極易成為直接的感染源，可能引發嚴重的醫源性感染，給患者帶來不必要的痛苦和傷害，甚至危及生命。因此，新標準的出臺，旨在從法規層面徹底杜絕此類風險，提升醫療操作的規范性和安全性。醫療機構必須嚴格遵守，確保患者在接受超聲檢查時的絕對安全。

平創醫療的無菌耦合劑在全國均有掛網，采購便捷，是醫療機構在非無菌耦合劑高風險應用被“叫停”后，確保臨床安全與合規的理想替代方案。

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