致各級醫院及臨床科室：請注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“適用范圍說明書”已被國家標準進行了重大更新和嚴格限定。醫院的管理者、采購部門及臨床一線醫務人員，都必須及時“查收”并深刻理解這一重要變化，以確保臨床實踐的合規性與患者安全。

這份由國家標準“更新”的“適用范圍說明書”明確指出：非無菌型醫用超聲耦合劑（通常指I類產品）的預期用途，僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這意味著，無論產品原有的說明書如何描述，只要涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，或用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，使用非無菌耦合劑均已不再符合國家標準的要求。

因此，醫院不能再僅僅依賴產品原有的說明書來判斷其適用范圍，而必須以YY/T 0299-2022標準為最高準則。對于所有超出“完好皮膚”范圍的應用場景，都必須選用符合標準的醫用無菌型耦合劑。這是一個不可逾越的紅線，任何的模糊認識或僥幸心理都可能導致嚴重的醫療風險和法律責任。

平之創醫用無菌耦合劑是專為手術、黏膜、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風險應用場景精心研制，小支裝設計，配合高效光譜殺菌劑有效防止交叉感染，同時嚴格遵循不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的性能要求。更為重要的是，平之創依托全國均有掛網中標的優勢，確保采購流程便捷高效，能夠幫助醫院快速、平穩地完成從非無菌到無菌產品的科學替換