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醫(yī)院感染控制（院感）是衡量醫(yī)療質(zhì)量與安全的核心指標(biāo)，任何一個潛在的感染風(fēng)險點都必須得到嚴(yán)密監(jiān)控和有效管理。耦合劑作為超聲等檢查中與患者皮膚密切接觸的介質(zhì)，其衛(wèi)生安全直接關(guān)系到院感防控的成敗。耦合劑智能供料器通過集成先進(jìn)的內(nèi)置消毒滅菌系統(tǒng)，為醫(yī)院的感控管理帶來了新的升級路徑，其在院感防控方面的價值已在眾多大型醫(yī)院的臨床實踐中得到驗證。...
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在醫(yī)院運營管理中，科室成本控制是實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展的關(guān)鍵一環(huán)。對于超聲科等頻繁使用耦合劑的部門而言，這種看似單價不高的耗材，如果管理不當(dāng)，日積月累的浪費也會形成一筆不小的開支。耦合劑智能供料器憑借其核心的“定量出料”與“防殘留設(shè)計”兩大技術(shù)優(yōu)勢，正成為科室控制耦合劑相關(guān)成本、實現(xiàn)精細(xì)化管理的新利器。...
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一款醫(yī)療設(shè)備要成功走向國際市場，并被不同國家的用戶所接受和廣泛使用，僅僅依靠產(chǎn)品本身的技術(shù)先進(jìn)性是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的，必須進(jìn)行深入的本地化改造，以適應(yīng)目標(biāo)市場在電源標(biāo)準(zhǔn)、操作習(xí)慣、法規(guī)要求甚至文化背景等方面的差異。耦合劑智能供料器若能出口至14個國家，其背后必然有一套成熟的本地化策略。...
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在醫(yī)療操作中，人為因素是導(dǎo)致誤差和不確定性的重要來源之一。對于耦合劑的使用，傳統(tǒng)的手動擠壓方式，其用量、均勻度等都高度依賴于操作者的經(jīng)驗、手感甚至當(dāng)時的狀態(tài)，難免存在個體差異和潛在失誤。耦合劑智能供料器通過引入高精準(zhǔn)的控制器（通常指其核心的微控制器MCU及其控制系統(tǒng)），將耦合劑的供應(yīng)從依賴“人”轉(zhuǎn)變?yōu)橐蕾嚒皺C(jī)器”，從而有效避免了人為操作誤差，提升了管理的規(guī)范性和精準(zhǔn)性。...
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一款醫(yī)療設(shè)備能夠成功打入并立足于歐美、日韓等醫(yī)療技術(shù)和法規(guī)要求極為嚴(yán)苛的發(fā)達(dá)國家市場，其產(chǎn)品品質(zhì)、安全性、有效性以及生產(chǎn)質(zhì)量體系都必須達(dá)到國際一流水平，并嚴(yán)格遵守當(dāng)?shù)氐姆ㄒ?guī)標(biāo)準(zhǔn)。耦合劑智能供料器若能實現(xiàn)這樣的出口成就，則意味著其在國際標(biāo)準(zhǔn)合規(guī)性方面擁有堅實的保障。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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