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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》作為國家強制性標準發(fā)布實施后，醫(yī)用無菌型耦合劑的地位得到了顯著提升。雖然并非所有超聲檢查都必須使用無菌型耦合劑，但在新標準的推動下，無菌型耦合劑正快速成為醫(yī)院在高感染風(fēng)險應(yīng)用場景下的強制性或首選產(chǎn)品。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性新標準的最大影響之一，在于推動了部分臨床場景中耦合劑產(chǎn)品的強制替換。特別是高感染風(fēng)險應(yīng)用（手術(shù)、腔道、粘膜、非完好皮膚）必須使用無菌型耦合劑的規(guī)定，將引發(fā)醫(yī)院對現(xiàn)有非無菌和消毒型耦合劑的產(chǎn)品替換潮。醫(yī)院需要有策略地應(yīng)對這一變化。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》國家強制性標準的實施，醫(yī)用耦合劑市場的格局正在發(fā)生深刻變化。其中一個重要的趨勢是，消毒型耦合劑在高風(fēng)險應(yīng)用場景中將逐漸“告別”超聲科，取而代之的是無菌型耦合劑。...
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2022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準，作為國家強制性標準，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規(guī)定。這對醫(yī)院的采購工作產(chǎn)生了深遠影響，成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執(zhí)行的新規(guī)。...
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對于醫(yī)院科室而言，耗材預(yù)算的有效管理是控制運營成本、實現(xiàn)財務(wù)健康的關(guān)鍵。耦合劑作為超聲等部門的日常必需品，其月度開支雖然單項看似不高，但如果缺乏有效的控制手段，日積月累下來也會對預(yù)算造成壓力。耦合劑智能供料器憑借其核心的定量出料功能，為科室提供了一種精準控制耦合劑消耗、從而優(yōu)化月度耗材開支的有效途徑。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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