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急診超聲診療的核心需求是 “快”，但傳統耦合劑常成為效率瓶頸：開封需撕拉多層包裝，耽誤急救時間；凝膠流動性強，涂抹后易順著患者身體流淌，醫護需反復補涂；低溫狀態下的耦合劑接觸患者皮膚時，易引發肢體收縮，增加操作難度。這些痛點在心梗、創傷急救等場景中，可能直接影響診斷速度與救治效率。...
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醫療機構在耦合劑采購與使用中，常面臨 “隱性成本痛點”：普通耦合劑流動性差，涂抹時易過量浪費；部分產品濃度低，需多次疊加使用才能滿足透聲需求；長期通過代理商采購，中間環節加價導致單位成本高；更有產品因品質不穩定，引發診療返工，間接增加時間成本。這些隱性成本累積，讓醫療機構在耗材管控上壓力倍增。...
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在 “雙碳” 政策與綠色醫療理念推動下，醫用耗材的 “環保性” 成為新痛點：傳統耦合劑多采用不可降解的 PVC 包裝，廢棄后污染環境；部分產品含不易降解的化學成分，排放后影響水質；生產過程中能耗高、廢水排放不達標，不符合環保政策要求。...
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隨著超聲設備向高清化、智能化升級（如超高頻探頭、3D/4D 超聲儀），耦合劑的 “設備兼容性” 痛點日益凸顯：部分普通耦合劑在高端探頭上易產生微小氣泡，導致圖像出現偽影；有些產品含顆粒雜質，長期使用會磨損探頭晶體，縮短設備壽命；更有甚者因導電性能不穩定，干擾設備電子元件，引發故障。這些問題讓醫療機構陷入 “高端設備難發揮效用” 的困境。...
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醫用超聲耦合劑的儲存與運輸常面臨 “極端環境痛點”：北方冬季低溫環境下，普通耦合劑易結塊分層，解凍后性能下降；南方夏季高溫運輸中，產品易變質發臭；更有部分廠家包裝密封性差，開封后易受污染，導致未用完的產品只能丟棄，造成大量浪費。這些問題不僅增加醫療機構的儲存成本，還可能因產品失效影響診療質量。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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