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在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中，特殊醫(yī)療場景對耦合劑提出了更高要求。手術(shù)室、急診科、重癥監(jiān)護(hù)室等特殊環(huán)境不僅需要耦合劑具備基礎(chǔ)的聲學(xué)性能，更要求其滿足特定場景下的專業(yè)需求。這些特殊應(yīng)用場景的拓展，推動著耦合劑產(chǎn)品持續(xù)創(chuàng)新升級。...
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不同科室對超聲耦合劑的 “劑型需求” 差異顯著：皮膚科做大面積皮膚超聲時，傳統(tǒng)凝膠狀耦合劑涂抹耗時久，且易在毛發(fā)處堆積；眼科超聲檢查時，凝膠流動性強(qiáng)，易滲入眼內(nèi)引發(fā)不適；康復(fù)科做肌骨超聲時，需耦合劑能長時間附著在關(guān)節(jié)活動部位，傳統(tǒng)劑型易因肢體活動脫落。這些痛點(diǎn)導(dǎo)致 “一種劑型用遍全科室” 的模式，難以滿足不同科室的操作需求。...
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醫(yī)療機(jī)構(gòu)超聲科的耗材管理常面臨 “庫存痛點(diǎn)”：傳統(tǒng)耦合劑包裝無標(biāo)識或標(biāo)識簡單，無法快速區(qū)分規(guī)格（如無菌型、消毒型）、有效期，醫(yī)護(hù)取用時需逐一核對，耽誤時間；庫存數(shù)量依賴人工盤點(diǎn)，易出現(xiàn) “缺貨未察覺” 或 “過期浪費(fèi)” 問題；不同批次產(chǎn)品的溯源信息分散，出現(xiàn)質(zhì)量問題時難以快速追溯。這些痛點(diǎn)在科室耗材用量大、規(guī)格多的場景中，會顯著增加管理成本與合規(guī)風(fēng)險。...
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術(shù)中超聲（如肝臟切除、心臟搭橋手術(shù)中的超聲引導(dǎo)）對耦合劑的 “抗干擾性” 要求極高：傳統(tǒng)耦合劑在術(shù)中易被血液、生理鹽水、組織液稀釋，導(dǎo)致凝膠變稀、透聲性能驟降，醫(yī)護(hù)需頻繁擦拭創(chuàng)面并補(bǔ)涂，不僅延長手術(shù)時間，還增加創(chuàng)面感染風(fēng)險；部分產(chǎn)品在接觸手術(shù)器械（如電刀、超聲刀）時，易產(chǎn)生焦痂，影響器械操作。...
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新生兒、燒傷患者、放射性皮炎患者等 “極敏感人群”，對超聲耦合劑的安全性要求遠(yuǎn)超常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)：傳統(tǒng)耦合劑即使標(biāo)注 “溫和”，仍可能含微量防腐劑、香精殘留，接觸破損皮膚或新生兒嬌嫩肌膚時，易引發(fā)紅腫、滲液等刺激反應(yīng)；部分產(chǎn)品 pH 值偏離人體皮膚正常范圍（5.5-7.0），長期接觸會破壞皮膚屏障。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認(rèn)證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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