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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正以前所未有的力度推動著醫用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制，醫院必須積極應對，確保臨床操作的合規性與患者安全。那么，醫院應如何有效應對這場“換代潮”呢？...
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醫用超聲耦合劑市場正經歷一場前所未有的深刻“分化”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的市場地位和應用范圍受到嚴格限制，被迫“退守”至特定領域；與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑則憑借其法規優勢和臨床需求，正以前所未有的勢頭“高歌猛進”，成為市場增長的新引擎。...
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各位醫療耗材經銷商朋友們，YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正深刻地改變著耦合劑市場的需求結構。以往的選品邏輯可能已不再適用，那么在新規之下，哪種耦合劑才是市場真正需要的？...
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在醫用超聲耦合劑的發展歷程中，傳統非無菌型產品曾因其成本優勢而占據市場主導，經歷過一段“黃金時代”。然而，隨著醫療技術的進步以及國家法規標準的日益完善，特別是YY/T 0299-2022新標準的全面實施，非無菌耦合劑的“黃金時代”已然宣告落幕。...
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致各級醫院管理者及相關科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的頒布與實施，對醫用耦合劑的分類及其臨床應用提出了前所未有的明確要求。為了有效避免潛在的合規風險，保障患者的根本利益，醫院必須嚴格執行耦合劑的新分類標準，確保在正確的場景使用正確類型的產品。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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