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醫院如何應對醫用超聲耦合劑“換代潮”?—平創醫療

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瀏覽:- 發布日期:2025-07-03 10:05:21【

YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,正以前所未有的力度推動著醫用超聲耦合劑市場的“換代潮”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用受到嚴格限制,醫院必須積極應對,確保臨床操作的合規性與患者安全。那么,醫院應如何有效應對這場“換代潮”呢?

提升認知,全員培訓是基礎。醫院應組織相關科室,特別是超聲科、院感科、設備科及采購部門,深入學習新標準,準確理解非無菌耦合劑的適用范圍(僅限完好皮膚)和無菌耦合劑的強制使用場景(如腔道、術中、新生兒、非完好皮膚等)。確保每一位相關人員都清晰掌握新規要求。

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全面盤點,優化庫存是關鍵。對現有耦合劑庫存進行徹底盤點和甄別,對于超出新標允許使用范圍的非無菌產品,應立即停止在高風險場景下的發放和使用,并根據醫院規定進行合規處置。避免不合規產品積壓,造成浪費和潛在風險。

科學采購,保障供應是核心。根據臨床實際需求,制定詳細的無菌耦合劑采購計劃。嚴格篩選供應商資質,確保其產品符合YY/T 0299-2022標準,并優先選擇小劑量獨立包裝、一次性使用的無菌產品。建立穩定的供應渠道,確保臨床工作的連續性。

規范操作,持續監督是保障。修訂院內耦合劑使用SOP,明確各類耦合劑的正確使用流程。加強對臨床操作的監督與指導,定期進行合規性檢查,對發現的問題及時糾正,并建立反饋機制,持續改進管理。

醫用超聲耦合劑正迎來一場由非無菌向無菌升級的“換代潮”,醫院如何從容應對,確保診療安全與合規性成為重要議題。平創醫療醫用無菌耦合劑為此提供了理想的解決方案。它不僅符合最新的行業規范與院感控制標準,更通過獨立的無菌包裝設計,杜絕了傳統瓶裝或大包裝可能帶來的二次污染風險。

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