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/03近年來,我國醫療器械行業的規范化進程持續提速,各項法規標準的制定與執行日益嚴格,旨在全面提升醫療質量與患者安全。在這一大背景下,醫用超聲耦合劑行業也迎來了深刻的變革,其中,傳統非無菌型產品臨床使用范圍受到嚴格限制,無疑是行業規范化提速的一個重要標志性事件。
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/03在競爭日趨激烈的醫療耗材市場,經銷商要想脫穎而出,持續發展,擁有一款或幾款具有核心競爭力的“王牌產品”至關重要。當前,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施和院感控制要求的提升,高品質的醫用無菌耦合劑正憑借其獨特的市場優勢,成為經銷商手中開拓醫院市場的有力“王牌”。
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/03醫院感染(院感)是懸在醫療機構頭頂的一把利劍,任何一個微小的疏忽都可能成為院感爆發的導火索。在日常診療活動中,醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料,其選擇與使用是否得當,直接關系到潛在的院感風險。醫院必須高度關注,警惕因耦合劑使用不當而可能引發的嚴重后果。
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/03隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫院超聲耦合劑的“無菌化”升級已成為必然趨勢。作為連接生產廠家與醫療機構的關鍵橋梁,耦合劑經銷商在這一過程中扮演著至關重要的角色。那么,經銷商應如何有效地幫助醫院順利完成這次重要的升級呢?
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施,猶如一聲號令,宣告了醫用耦合劑市場新秩序的建立。在這個新秩序下,“合規使用”成為基本準則,“無菌優先”成為核心導向,而最終目標,則是全面“保障醫療質量”和患者安全。
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/03隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,醫用無菌耦合劑在特定場景下的應用已從“可選項”變為“必選項”。然而,部分醫院可能仍對全面轉向無菌產品存在顧慮。作為經銷商,如何有效地向醫院推廣醫用無菌耦合劑的“必要性”,是成功開拓市場的關鍵。
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/03曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。
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/03曾幾何時,非無菌型醫用超聲耦合劑憑借其經濟性在臨床上占據一席之地。然而,近年來,我們清晰地看到它正迅速“失寵”,其市場地位和應用范圍受到嚴重挑戰。這背后,是來自院感控制日益升級的嚴峻態勢和國家法規標準不斷完善的雙重強大壓力共同作用的結果。
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/03在醫用超聲耦合劑的選擇上,傳統非無菌產品因其單價較低,似乎在短期內更具成本優勢。然而,隨著YY/T 0299-2022新標準的實施,從長遠發展的角度審視,醫用無菌耦合劑在保障合規、降低風險、提升醫療質量方面的綜合效益,使其成為更優的選擇。
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們,市場如戰場,信息即先機!YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施,對耦合劑市場帶來了顛覆性的影響。為了避免不必要的經營風險,特別是防止傳統非無菌耦合劑大量積壓,深入了解并嚴格遵守新規,已成為經銷商的“避坑”必修課。

熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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