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[平創(chuàng)新聞]超聲檢查哪個胎盤是長和寬—平創(chuàng)醫(yī)療2025年08月22日 13:49: 超聲檢查胎盤的位置是胎盤的左前后和右前葉，即左側(cè)壁、右側(cè)壁、左側(cè)后壁和右側(cè)后壁。正常情況下超聲監(jiān)測胎盤，會提示胎盤的位置偏左側(cè)還是偏右側(cè)。如果胎盤的位置偏左側(cè)，稱為左側(cè)壁，如果胎盤的位置偏右側(cè)，稱為右側(cè)壁，但是臨床上超聲監(jiān)測胎盤的位置，不一定完全按照左、右側(cè)壁進行分類。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]醫(yī)療器械小知識：醫(yī)用無菌耦合劑屬于幾類器械？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月07日 14:21: 在我國，醫(yī)療器械根據(jù)其風(fēng)險程度由低到高被劃分為第一類、第二類和第三類進行管理。了解不同醫(yī)療器械的分類，有助于我們更好地認識其安全監(jiān)管要求和臨床應(yīng)用規(guī)范。那么，對于在超聲檢查中廣泛應(yīng)用的醫(yī)用無菌耦合劑，它究竟屬于幾類醫(yī)療器械呢？; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]新規(guī)下的“安全必修課”：正確認識耦合劑分類使用—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月04日 14:21: YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的實施，為所有醫(yī)療從業(yè)者，特別是超聲科及相關(guān)臨床科室的醫(yī)務(wù)人員，帶來了一堂關(guān)于醫(yī)療安全的“必修課”。這堂課的核心內(nèi)容，就是正確認識醫(yī)用超聲耦合劑的科學(xué)分類及其在不同臨床場景下的規(guī)范使用，這是保障患者安全、避免醫(yī)療風(fēng)險的基礎(chǔ)前提。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]避免誤用帶來的風(fēng)險，超聲耦合劑必須分級規(guī)范使用！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月04日 13:42: 醫(yī)用超聲耦合劑在臨床診斷中扮演著重要角色，但其選擇與使用若不規(guī)范，特別是發(fā)生誤用，則可能給患者帶來不必要的風(fēng)險，甚至引發(fā)嚴重的醫(yī)源性感染。為了有效避免這些風(fēng)險，確保醫(yī)療安全，超聲耦合劑必須嚴格按照其風(fēng)險等級進行科學(xué)分類，并實現(xiàn)分級規(guī)范化使用。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]醫(yī)院超聲科培訓(xùn)新內(nèi)容：耦合劑的正確分類與無菌應(yīng)用場景！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月04日 09:05: 致各級醫(yī)院超聲科同仁及教學(xué)管理者：隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，我們超聲科的業(yè)務(wù)培訓(xùn)體系亟需增添一項至關(guān)重要的新內(nèi)容——關(guān)于醫(yī)用超聲耦合劑的正確分類及其在不同臨床場景下的無菌應(yīng)用規(guī)范。這不僅是提升科室專業(yè)水平的需要，更是保障患者安全和臨床合規(guī)的必然要求。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]耦合劑廠家聚焦核心：打造滿足YY/T0299-2022新規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月04日 08:53: 在YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)全面實施的行業(yè)背景下，醫(yī)用耦合劑生產(chǎn)廠家正面臨著前所未有的挑戰(zhàn)與機遇。面對新規(guī)對產(chǎn)品分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求的嚴格規(guī)范，負責(zé)任的廠家必須迅速調(diào)整戰(zhàn)略，聚焦核心，傾力打造完全滿足新規(guī)要求的醫(yī)用無菌耦合劑，以適應(yīng)市場變革，保障臨床安全。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]醫(yī)院避免合規(guī)風(fēng)險：嚴格執(zhí)行耦合劑新分類，確保患者安全—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月03日 09:33: 致各級醫(yī)院管理者及相關(guān)科室負責(zé)人：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施，對醫(yī)用耦合劑的分類及其臨床應(yīng)用提出了前所未有的明確要求。為了有效避免潛在的合規(guī)風(fēng)險，保障患者的根本利益，醫(yī)院必須嚴格執(zhí)行耦合劑的新分類標(biāo)準(zhǔn)，確保在正確的場景使用正確類型的產(chǎn)品。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]醫(yī)院采購部門警示：對照YY/T 0299-2022新標(biāo)準(zhǔn)，淘汰不合規(guī)非無菌耦合劑庫存！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年07月02日 14:02: 致各級醫(yī)院采購部門：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，對醫(yī)用耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進行了全面且嚴格的規(guī)范。在此，我們鄭重警示，請務(wù)必立即對照新標(biāo)準(zhǔn)，對現(xiàn)有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]YY/T 0299-2022的明確信號：非無菌耦合劑的“退場令”已下達！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月27日 09:26: YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的頒布與實施，在行業(yè)內(nèi)引起了強烈反響。該標(biāo)準(zhǔn)對耦合劑的分類、預(yù)期用途及技術(shù)要求進行了全面規(guī)范，對于傳統(tǒng)非無菌型耦合劑而言，新標(biāo)準(zhǔn)釋放了一個極其明確的信號：在特定高風(fēng)險臨床應(yīng)用領(lǐng)域，其“退場令”已然下達！; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]YY/T 0299-2022新標(biāo)明示：非無菌耦合劑告別腔道與非完好皮膚超聲檢查用途！—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月26日 15:55: YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施與嚴格執(zhí)行，對耦合劑的分類和預(yù)期用途進行了前所未有的明確界定。其中最為引人注目的一點，便是對非無菌型耦合劑的使用范圍給予了清晰的“紅線”——它們將徹底告別在腔道檢查和非完好皮膚超聲檢查中的應(yīng)用。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]避免召回風(fēng)險，選擇合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑至關(guān)重要—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月26日 10:31: 近年來，因醫(yī)用超聲耦合劑說明書表述有誤、不符合產(chǎn)品分類和用途要求而導(dǎo)致的召回事件偶有發(fā)生，這警示我們，選擇合規(guī)的醫(yī)用無菌耦合劑至關(guān)重要。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]新國標(biāo) YY/T 0299-2022 實施后，平創(chuàng)醫(yī)療耦合劑的合規(guī)性優(yōu)勢凸顯—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月24日 14:30: 隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標(biāo)準(zhǔn)的正式實施，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求及臨床應(yīng)用規(guī)范都提出了更為明確和嚴格的指引。這一標(biāo)準(zhǔn)的更新，旨在提升產(chǎn)品質(zhì)量，保障患者安全，推動行業(yè)的健康發(fā)展。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》：醫(yī)院采購管理的新范式—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月12日 14:34: YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標(biāo)準(zhǔn)的實施，正在構(gòu)建醫(yī)院醫(yī)用超聲耦合劑采購管理的新范式。這一新范式更加強調(diào)基于風(fēng)險的分類管理、嚴格的合規(guī)性審核和對供應(yīng)商資質(zhì)的深入考察。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》：醫(yī)院采購非無菌型耦合劑須知—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月12日 13:45: YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)對醫(yī)用超聲耦合劑進行了明確分類，并重點規(guī)范了無菌型耦合劑在高風(fēng)險應(yīng)用場景的強制使用。雖然新標(biāo)準(zhǔn)強化了無菌型耦合劑的地位，但普通型和消毒型等非無菌型耦合劑仍有其適用范圍。醫(yī)院采購部門在采購非無菌型耦合劑時，必須了解新標(biāo)準(zhǔn)下的相關(guān)須知。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]醫(yī)院必讀：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標(biāo)準(zhǔn)如何影響采購？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年06月12日 13:31: 2022年發(fā)布的YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標(biāo)準(zhǔn)，作為國家強制性標(biāo)準(zhǔn)，對醫(yī)用超聲耦合劑的分類、技術(shù)要求、測試方法以及適用范圍做出了更清晰、更嚴格的規(guī)定。這對醫(yī)院的采購工作產(chǎn)生了深遠影響，成為醫(yī)院耗材采購部門必須深入了解和嚴格執(zhí)行的新規(guī)。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]應(yīng)對醫(yī)療法規(guī)更新：平創(chuàng)醫(yī)療確保超聲耦合劑產(chǎn)品合規(guī)無憂2025年04月14日 13:55: 醫(yī)療器械領(lǐng)域的法規(guī)環(huán)境正變得日益復(fù)雜和嚴格，全球各地的監(jiān)管機構(gòu)不斷更新法規(guī)要求，以適應(yīng)技術(shù)發(fā)展和提升安全標(biāo)準(zhǔn)。對于醫(yī)用超聲耦合劑這種廣泛使用的醫(yī)療耗材，其相關(guān)的法規(guī)（如分類規(guī)則、成分要求、標(biāo)簽標(biāo)識、臨床評價要求、上市后監(jiān)管等）也可能隨之發(fā)生變化。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]神經(jīng)超聲四肢檢查具體檢測哪些部位？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年03月21日 14:39: 神經(jīng)超聲四肢檢查主要是指通過超聲檢查手段，對身體各個部位的神經(jīng)進行檢查，有助于發(fā)現(xiàn)病變，也可以對部分疾病進行分類，如顱內(nèi)神經(jīng)、頸部神經(jīng)、四肢神經(jīng)等。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]淋巴結(jié)超聲檢查分類有哪些—平創(chuàng)醫(yī)療2025年01月06日 15:01: 淋巴結(jié)超聲檢查通常包括常規(guī)超聲、超聲造影、彈性成像、MRI掃描、CT掃描等方式。淋巴結(jié)是人體重要的免疫器官，可分布于全身各處，在人體內(nèi)主要集中在頸部、腋窩、腹股溝和腸系膜處。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]胎兒系統(tǒng)超聲檢查的分類有幾種—平創(chuàng)醫(yī)療2024年12月30日 11:30: 胎兒系統(tǒng)超聲檢查，是指在孕期對胎兒進行系統(tǒng)超聲檢查，觀察胎兒各個器官發(fā)育情況的檢查方法。根據(jù)檢查時胎兒的動態(tài)變化，可分為孕期胎兒超聲檢查、胎兒系統(tǒng)超聲檢查，臨床上常用的胎兒系統(tǒng)超聲檢查包括孕11周~孕13周的胎兒超聲、孕16周~孕20周的胎兒超聲、孕24周~孕28周的胎兒超聲等。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]乳腺超聲檢查都有哪些—平創(chuàng)醫(yī)療2024年12月13日 16:39: 乳腺超聲檢查是利用超聲波技術(shù)，對乳腺進行檢查的一種方法。乳腺超聲檢查較為方便且無創(chuàng)，臨床上常用于對乳腺結(jié)節(jié)的判斷，可用于乳腺癌的早期篩查、鑒別診斷、分級分類以及后續(xù)治療。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

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