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/02致各級醫院超聲科同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對我們的日常工作流程和耗材選擇提出了新的、更高的要求。深入學習并嚴格執行這一新標準，特別是正確理解和選用醫用無菌耦合劑，已成為我們超聲科每一位成員的“必修課”，直接關系到臨床操作的合規性與患者安全。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的臨床操作和耗材管理劃設了清晰的合規“紅線”。為了避免不必要的醫療風險和法律糾紛，醫院必須高度警惕，嚴格遵守新標規定，尤其要杜絕將非無菌型耦合劑錯誤地應用于新生兒超聲檢查和各類腔道超聲檢查，以免“踩雷”。
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/02各位耦合劑經銷商朋友們，YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，正深刻地重塑著耦合劑市場的供需格局。作為連接上下游的關鍵環節，緊跟新標準的指導，及時調整經營策略，特別是加大對合規醫用無菌耦合劑的儲備，已成為當前業務發展的重中之重。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的臨床操作帶來了全新的規范要求。傳統非無菌型耦合劑的使用，不再是以往的“模糊地帶”或“經驗之談”，而是需要進行嚴格的“精準定位”——其適用范圍已被明確限定，任何超范圍使用都將面臨合規風險。
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/02作為深耕醫用超聲耦合劑領域的生產廠家，我們能意識到YY/T 0299-2022新標準對市場格局帶來的深遠影響。該標準的實施，嚴格限制了非無菌耦合劑的使用范圍，從而在特定高風險臨床應用領域留下了一個巨大的市場空白。那么，醫用無菌耦合劑將如何有效地填補這一空白，并滿足日益增長的臨床需求呢？
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/02在超聲診斷領域，醫用耦合劑的選擇與使用直接關系到感染風險的控制。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新國家強制性標準的正式實施，為患者安全再度加碼，明確“叫停”了非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中的應用。
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/02各位醫療耗材經銷商朋友們，市場的警鐘已經敲響！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的市場正面臨前所未有的萎縮。其臨床應用范圍被嚴格限制，曾經的“主力軍”地位岌岌可危。面對這一嚴峻挑戰，經銷商如何應對？答案只有一個：迅速調整戰略，轉向前景廣闊的醫用...
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/02致各級醫院采購部門：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的正式實施，對醫用耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面且嚴格的規范。在此，我們鄭重警示，請務必立即對照新標準，對現有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查，以確保臨床使用的合規性與患者安全。
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/02隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性，鄭重重申并明確規定：在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時，只能使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。
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/02YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統的非無菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫院的管理者和臨床醫師必須對此有深刻且明確的認知，以確保每一次超聲檢查都合規、安全。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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