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/03請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新審視并調整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用...
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/03致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫用耦合劑的臨床應用設定了新的、不容逾越的合規界限。為了有效避免因耗材使用不當而可能陷入的“合規陷阱”，保障診療活動的安全與合法，醫院必須對非無菌型耦合劑的使用邊界有清晰、明確的認知，并嚴格執行。
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深感肩上責任重大。在YY/T 0299-2022國家強制性標準引領行業向更高安全標準邁進的今天，我們鄭重呼吁所有醫療同仁、合作伙伴及社會各界，共同努力推廣醫用無菌型耦合劑的規范化應用，攜手共筑堅不可摧的院感安全屏障，為患者的生命健康保駕護航！
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們，在政策調整和市場變革的關鍵時期，尋找新的“突圍”之道，是企業生存與發展的核心命題。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌耦合劑市場面臨萎縮，而醫用無菌耦合劑市場則迎來了前所未有的新機遇。抓住這一機遇，正是經銷商成功“突圍”的關鍵所...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫院的耗材管理體系提出了新的、更高的要求。為了確保臨床操作的合規性與患者安全，醫院必須對超聲耦合劑的管理進行全面升級，核心目標是從源頭上徹底杜絕非無菌型耦合劑在不適宜場景下的誤用。
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/03一場由政策強力驅動的“耦合劑革命”正在醫療領域悄然上演！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床用途遭遇了前所未有的“銳減”，其應用范圍被嚴格限制。在這場深刻的變革中，以保障患者安全為核心的“安全升級”已成為整個行業的共識，刻不容緩！
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/03致各級醫院臨床科室及醫務人員：一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大更新已正式生效！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院內部關于醫用超聲耦合劑的使用指南必須進行及時、徹底的修訂。其中，最為核心的一點便是：在耦合劑的選擇與使用上，必須嚴格區分無菌與非無菌的界限，不...
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍進行了大刀闊斧的調整。如今，“完好皮膚”已成為非無菌耦合劑能夠合規應用的最后一道“防線”。在所有超出這一邊界的其他臨床領域，特別是那些涉及高感染風險的場景，醫用無菌型耦合劑已全面“接棒”，承擔起保障...
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/03醫院感染預防與控制（院感防控）的警鐘必須時刻長鳴，任何一個潛在的風險點都不容忽視。在超聲診斷領域，傳統非無菌型耦合劑在特定高風險操作中的應用，長期以來都存在著一定的院感隱患。隨著醫療安全意識的提升和相關法規標準的完善，非無菌耦合劑在這些高風險操作中的“隱退”，已成為一種不可逆轉的必然趨勢。
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/03YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫用耦合劑的臨床應用規范進行了重大調整，特別是在腔道檢查和涉及粘膜接觸的超聲操作中，傳統非無菌耦合劑已被明令禁止。面對這一新規，醫院如何為這些高風險檢查場景選擇安全、有效的“合規替身”——即符合標準的醫用無菌型耦合劑，成為一項亟待解決...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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