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/07醫療器械監管領域的一記政策“重錘”已然落下！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍遭遇了前所未有的“腰斬”。這一重大調整，不僅深刻改變了耦合劑市場的格局，更對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了新的、更高的要求。
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/07在高度緊張和精密的醫療工作中，任何一個看似微不足道的“小疏忽”都可能引發連鎖反應，甚至釀成難以挽回的“大悲劇”。在超聲診斷這一常見環節中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，如果存在疏忽，就極有可能成為院內感染（院感）的導火索，給患者帶來不必要的痛苦和傷害。
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/07在醫療環境中，任何可能導致交叉感染的環節都必須得到嚴格控制。醫用超聲耦合劑作為廣泛應用的輔料，其包裝形式與使用方式直接關系到感染風險的控制。醫用無菌耦合劑，特別是采用小支裝、一次性使用的設計，以其“小身材”承載了“大安全”的理念，成為杜絕因耦合劑本身或使用過程引發的“二次污染”的有效手段。
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/07在醫療環境中，交叉感染的風險如同一個無形的幽靈，時刻威脅著患者的健康與安全。尤其是在進行超聲檢查這類需要直接接觸人體的操作時，如果所用輔料選擇不當，就可能成為病原微生物傳播的媒介。如果您還在為耦合劑可能帶來的交叉感染風險而擔憂，那么，符合標準的醫用無菌耦合劑，無疑是給您和患者吃下的一顆強效...
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/07作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知肩負的不僅僅是商業的責任，更有一份沉甸甸的社會良心。我們堅持“良心造”，傾力打造高品質的醫用無菌型耦合劑，目標只有一個：讓每一次超聲檢查，都因為平創醫療的無菌耦合劑而讓醫患雙方倍感放心！
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/07在醫療環境中，醫院感染（院感）一直是困擾醫患雙方的難題，甚至一度讓人們“談感染色變”。在超聲診斷領域，醫用無菌耦合劑的推廣和應用，正以其“看得見”的無菌保障，幫助我們逐步告別因耦合劑污染而可能引發的感染憂慮，為醫患雙方帶來實實在在的安心。
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/04醫用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中默默奉獻的“配角”，其在臨床應用中的價值認知，正經歷著一場深刻的重塑——從過去普遍存在的“夠用就好”的實用主義觀念，向著追求“極致安全”與合規保障的更高層次邁進。
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/04致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院在醫用耦合劑的選擇與使用上，劃下了一條不容逾越的合規“生死線”。這條“生死線”的核心，就是在特定高風險臨床場景下，必須強制使用醫用無菌型耦合劑。
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/04YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，正推動著醫院耦合劑使用習慣進行一次深刻的“換血”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用被嚴格限制，醫院必須轉向使用醫用無菌型產品。在這場不可避免的“換血”陣痛期，如何準確、科學地選對適合自身需求的無菌耦合劑，成為擺在醫院管理者和采購...
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/04所有醫療機構及臨床從業者請務必警醒：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，已為耦合劑的臨床應用劃定了清晰且不容逾越的合規紅線。任何試圖抱有僥幸心理，在不適宜的場景下繼續錯誤使用非無菌型耦合劑的行為，都將面臨極其嚴重的后果，不僅危及患者安全，更可能使醫院和相關責任人陷入萬劫不...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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