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/03曾幾何時，在部分醫療機構的超聲科，一款非無菌耦合劑憑借其成本優勢，幾乎“一瓶走天下”，應用于各種超聲檢查場景。然而，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，這種“一瓶走天下”的時代已宣告終結。非無菌耦合劑正迅速告別其在多數臨床超聲檢查場景中的應用，其使用范圍被前所未有...
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/03醫用超聲耦合劑行業正迎來一個意義深遠的“分水嶺”！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施與嚴格執行，傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍受到了前所未有的嚴格限制。這一變革不僅深刻地重塑了市場格局，更標志著整個行業向更高安全標準、更精細化管理邁出了關鍵一步。
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/03致所有超聲室的同仁們，請務必注意，醫用超聲耦合劑的使用規則已發生翻天覆地的變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用范圍被大幅度壓縮，其合規應用場景已明確僅限于“表面功夫”——也就是只能用于完好無損的皮膚表面進行超聲檢查。
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/03致各級醫院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監督并確全院保醫用超聲耦合劑的合規使用，從而最大限度地降低相關院感風險？
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知自身的責任不僅僅是生產和銷售產品，更在于積極參與和推動行業的健康發展。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的背景下，普及耦合劑應用的新知識、新規范，并竭力協助醫院和經銷商實現合規運營，已成為我們義不容辭的責任與擔當。
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/03隨著醫療技術的飛速進步、院感防控理念的深入人心以及國家法規標準的日臻完善，非無菌耦合劑在特定高風險應用領域的“歷史使命”已宣告部分終結。取而代之的，是肩負著更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，正昂首“頂上”，全面接管這些關鍵陣地。
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/03在醫院的超聲診療工作中，每一個環節都與患者的安全息息相關。其中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后，正確選擇和規范使用醫用無菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。
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/03請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的“用途清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅縮減。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新評估并調整耦合劑的采購策略，以確保臨床使用的合規性...
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/03作為醫用超聲耦合劑的專業生產廠家，我們深知肩負的不僅僅是制造產品的責任，更承載著守護患者健康、助力醫療安全的崇高使命。尤其在YY/T 0299-2022國家強制性標準全面實施的今天，提供安全、合規的醫用無菌耦合劑，已成為我們義不容辭的核心使命。
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/03各位醫療耗材經銷商朋友們，在瞬息萬變的市場中尋找新的業績“增長點”，是企業持續發展的核心動力。當前，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，醫院對合規的醫用無菌耦合劑產生了前所未有的迫切需求。敏銳捕捉并有效滿足這一需求，正是經銷商實現業績新突破的關鍵所在。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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