YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的正式實(shí)施，猶如一道政策的“緊箍咒”，給傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的臨床應(yīng)用戴上了嚴(yán)格的束縛。其使用范圍被大幅壓縮，昔日的“廣泛適用”已不復(fù)存在。面對這道日益收緊的“緊箍咒”，非無菌耦合劑究竟何去何從？其未來的市場定位和應(yīng)用前景備受關(guān)注。

新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，非無菌型耦合劑（I類）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，它在高風(fēng)險臨床場景（如腔道檢查、術(shù)中操作、新生兒檢查、非完好皮膚黏膜接觸等）的應(yīng)用已被徹底禁止。其市場空間不可避免地將主要集中在風(fēng)險較低的常規(guī)體表超聲檢查領(lǐng)域，例如對四肢、腹部、甲狀腺等部位的完好皮膚進(jìn)行的探查。

非無菌耦合劑的未來走向可能呈現(xiàn)以下趨勢：一是市場份額的持續(xù)萎縮，隨著醫(yī)院對合規(guī)性和安全性的日益重視，以及醫(yī)用無菌耦合劑的推廣普及，非無菌產(chǎn)品在高風(fēng)險領(lǐng)域的存量市場將被快速替代。二是產(chǎn)品定位的更加精準(zhǔn)，其宣傳和說明將更加強(qiáng)調(diào)“完好皮膚專用”，避免任何可能誤導(dǎo)臨床的表述。三是價格競爭可能加劇，在有限的適用范圍內(nèi)，不同品牌的非無菌產(chǎn)品可能會面臨更激烈的價格比拼。

然而，即使在限定的低風(fēng)險領(lǐng)域，醫(yī)院也應(yīng)關(guān)注其質(zhì)量和安全性，確保其符合國家對I類醫(yī)療器械的基本要求。

在非無菌耦合劑面臨政策“緊箍咒”的背景下，平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑則憑借其合規(guī)性與高安全性，迎來了廣闊的發(fā)展空間。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑專為那些非無菌產(chǎn)品已不再適用的高風(fēng)險場景設(shè)計(jì)，完全符合YY/T 0299-2022新標(biāo)。小支裝內(nèi)含高效殺菌劑，雙重保障，有效防止交叉感染。全國掛網(wǎng)，資質(zhì)齊全，平創(chuàng)醫(yī)療致力于為醫(yī)療機(jī)構(gòu)提供安全、可靠的無菌耦合解決方案，滿足臨床在每一個關(guān)鍵環(huán)節(jié)的需求。