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/17醫用超聲耦合劑作為超聲診斷中不可或缺的輔助材料，其選擇并非“一款通用走天下”那么簡單。根據臨床應用場景的差異，特別是對微生物控制要求的不同，耦合劑主要分為普通型、消毒型和無菌型三大類。不同醫療科室因其工作性質、檢查部位以及患者群體的特殊性，在選擇這三類耦合劑時必須有的放矢，以確保醫療安全與...
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/17醫用超聲耦合劑作為超聲檢查中不可或缺的輔助耗材，其包裝規格的選擇并非小事一樁，它直接關系到臨床使用的便捷性、經濟性、感染控制的嚴謹性以及庫存管理的效率。從社區的單體診所到區域醫療中心，再到大型綜合性醫院，不同規模和類型的醫療機構因其工作流程、患者流量、檢查類型以及對成本控制和無菌要求的側重...
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/17在全球醫療器械市場中，美國FDA認證和歐盟CE認證被譽為兩大“黃金標準”，它們不僅是產品進入北美和歐洲這兩大主流市場的強制性準入憑證，更是對產品安全性、有效性及生產質量管理體系達到國際先進水平的權威認可。
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/17在當前的中國醫療市場環境下，醫療器械和耗材產品想要成功進入醫院（尤其是公立醫院）的采購目錄，面臨著諸多挑戰，“進院開發難”已成為許多生產企業和經銷商普遍面臨的困境。這既源于醫院對產品質量、安全性和性價比的嚴格要求，也與日趨規范和集中的招標采購制度密切相關。
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/17在中國醫療體系中，三甲醫院無疑代表著頂尖的醫療技術水平和最嚴苛的質量管理標準。一款醫療耗材，特別是像醫用超聲耦合劑這樣廣泛應用于各類臨床診斷的基礎產品，如果能夠獲得全國范圍內多達287家三甲醫院的共同認可并成為其采購目錄中的常備之選，這絕非偶然，其背后必然是產品在品質、安全、效能、合規性以及供...
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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