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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
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    院感零容忍,醫(yī)用無菌耦合劑為高風險操作筑牢合規(guī)防線—平創(chuàng)醫(yī)療

    在“院感零容忍”已成為現(xiàn)代醫(yī)療管理金科玉律的今天,任何一個可能導致醫(yī)院感染的環(huán)節(jié)都必須被置于嚴格的監(jiān)管之下。對于超聲檢查中的高風險操作,如腔道探查、術(shù)中引導、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚等,醫(yī)用超聲耦合劑的選擇與使用,直接關(guān)系到院感防線的堅固與否。醫(yī)用無菌耦合劑,以其無可替代的安全性,正為...

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    政策驅(qū)動市場變革,高品質(zhì)無菌型耦合劑正當其時—平創(chuàng)醫(yī)療

    在任何行業(yè),政策的調(diào)整都是驅(qū)動市場變革強有力的引擎。在醫(yī)用超聲耦合劑領(lǐng)域,YY/T 0299-2022新國家標準的實施,正以前所未有的力度推動著一場深刻的市場變革。在這場變革中,傳統(tǒng)非無菌耦合劑的應(yīng)用范圍受到嚴格限制,而符合更高標準、具備優(yōu)良安全性的高品質(zhì)無菌型耦合劑,則迎來了其發(fā)展的黃金時期,可謂正當...

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    非無菌耦合劑時代落幕,醫(yī)用無菌耦合劑是臨床唯一的安全選擇—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著醫(yī)療安全標準的不斷提升和YY/T 0299-2022新國家標準的莊嚴落地,一個時代正在悄然落幕。傳統(tǒng)非無菌型耦合劑在特定高風險臨床場景中廣泛應(yīng)用的時代已成為過去。在這些對無菌操作有嚴格要求的領(lǐng)域,醫(yī)用無菌耦合劑已不再僅僅是一個“更好”的選項,而是成為了保障患者安全的唯一、正確的選擇。

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    緊跟YY/T 0299-2022標準,選擇合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家至關(guān)重要—平創(chuàng)醫(yī)療

    YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的全面實施,為醫(yī)用耦合劑的生產(chǎn)、注冊和臨床應(yīng)用設(shè)定了新的、更高的門檻。對于醫(yī)療機構(gòu)和經(jīng)銷商而言,要緊跟新標準的步伐,確保臨床操作的合規(guī)性與患者安全,其前提和關(guān)鍵就在于——選擇一家真正合規(guī)的耦合劑生產(chǎn)廠家。

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    新規(guī)浪潮下,醫(yī)用無菌耦合劑成醫(yī)院合規(guī)升級首選—平創(chuàng)醫(yī)療

    隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新國家標準的正式實施,一股強勁的“新規(guī)浪潮”正席卷整個醫(yī)療領(lǐng)域。在這場浪潮中,醫(yī)院的耗材管理和臨床操作規(guī)范面臨著深刻的變革。其中,醫(yī)用無菌型耦合劑憑借其無可替代的合規(guī)性與安全性,正迅速成為醫(yī)院進行合規(guī)升級時的首選產(chǎn)品。

熱門產(chǎn)品 / Hot Products

腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標準要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷
醫(yī)用灌腸器

醫(yī)用灌腸器

適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請仔細閱讀產(chǎn)品說明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導下購買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項詳見說明書。
醫(yī)用消毒超聲耦合劑

醫(yī)用消毒超聲耦合劑

消毒型耦合劑,殺菌率高達99.999%
全國均有掛網(wǎng)中標,有單獨收費編碼
一人一支,有效防止交叉感染
主任一但試用,就會選用!

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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證!

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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