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/24在現代醫療實踐中,特殊醫療場景對耦合劑提出了更高要求。手術室、急診科、重癥監護室等特殊環境不僅需要耦合劑具備基礎的聲學性能,更要求其滿足特定場景下的專業需求。這些特殊應用場景的拓展,推動著耦合劑產品持續創新升級。
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/24不同科室對超聲耦合劑的 “劑型需求” 差異顯著:皮膚科做大面積皮膚超聲時,傳統凝膠狀耦合劑涂抹耗時久,且易在毛發處堆積;眼科超聲檢查時,凝膠流動性強,易滲入眼內引發不適;康復科做肌骨超聲時,需耦合劑能長時間附著在關節活動部位,傳統劑型易因肢體活動脫落。這些痛點導致 “一種劑型用遍全科室” 的模...
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/24醫療機構超聲科的耗材管理常面臨 “庫存痛點”:傳統耦合劑包裝無標識或標識簡單,無法快速區分規格(如無菌型、消毒型)、有效期,醫護取用時需逐一核對,耽誤時間;庫存數量依賴人工盤點,易出現 “缺貨未察覺” 或 “過期浪費” 問題;不同批次產品的溯源信息分散,出現質量問題時難以快速追溯。這些痛點在科室...
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/24術中超聲(如肝臟切除、心臟搭橋手術中的超聲引導)對耦合劑的 “抗干擾性” 要求極高:傳統耦合劑在術中易被血液、生理鹽水、組織液稀釋,導致凝膠變稀、透聲性能驟降,醫護需頻繁擦拭創面并補涂,不僅延長手術時間,還增加創面感染風險;部分產品在接觸手術器械(如電刀、超聲刀)時,易產生焦痂,影響器械操作...
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/24新生兒、燒傷患者、放射性皮炎患者等 “極敏感人群”,對超聲耦合劑的安全性要求遠超常規標準:傳統耦合劑即使標注 “溫和”,仍可能含微量防腐劑、香精殘留,接觸破損皮膚或新生兒嬌嫩肌膚時,易引發紅腫、滲液等刺激反應;部分產品 pH 值偏離人體皮膚正常范圍(5.5-7.0),長期接觸會破壞皮膚屏障。

熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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