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平創(chuàng)醫(yī)療

醫(yī)用凝膠生產(chǎn)廠家 生產(chǎn)皮膚外用、腔道用、手術(shù)用一次性醫(yī)療用品

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平創(chuàng)醫(yī)療
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!
守護(hù)黏膜安全與提升手術(shù)效率的雙重解決方案—平創(chuàng)醫(yī)療

守護(hù)黏膜安全與提升手術(shù)效率的雙重解決方案—平創(chuàng)醫(yī)療

在現(xiàn)代手術(shù)環(huán)境中,效率意味著更多:減少患者麻醉時(shí)間、降低感染風(fēng)險(xiǎn)、提高醫(yī)療資源利用率。然而,器械操作中的摩擦阻力往往成為影響手術(shù)效率的隱形障礙。平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑專門設(shè)計(jì)用于解決這一問(wèn)題,通過(guò)顯著降低器械與組織間的摩擦力,使醫(yī)生操作更加順暢,提高手術(shù)精度和效率。...

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平創(chuàng)醫(yī)療潤(rùn)滑劑:降低黏膜損傷的臨床解決方案

平創(chuàng)醫(yī)療潤(rùn)滑劑:降低黏膜損傷的臨床解決方案

在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中,內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入等操作常常導(dǎo)致患者黏膜損傷,引起出血、疼痛和感染風(fēng)險(xiǎn)。黏膜作為人體抵御病原體的第一道防線,其完整性直接關(guān)系到患者的康復(fù)進(jìn)程與感染率。平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑專門針對(duì)這一臨床痛點(diǎn)研發(fā),通過(guò)形成物理潤(rùn)滑保護(hù)膜,顯著減少器械與組織間的摩擦,有效降低對(duì)黏膜、血管和神經(jīng)結(jié)構(gòu)的機(jī)械性損傷。...

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平創(chuàng)醫(yī)療醫(yī)用潤(rùn)滑劑:以創(chuàng)新科技守護(hù)醫(yī)療安全

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在現(xiàn)代醫(yī)療實(shí)踐中,從內(nèi)鏡檢查、導(dǎo)管置入到各類微創(chuàng)手術(shù),無(wú)數(shù)診療操作都涉及將器械導(dǎo)入人體自然腔道。這些操作雖必要,卻可能帶來(lái)感染、出血、疼痛、黏膜損傷等并發(fā)癥。器械與組織之間的摩擦不僅增加患者痛苦,也可能影響診療效果。于此背景下,平創(chuàng)醫(yī)療科技有限公司的醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑成為了醫(yī)療操作中不可或缺的輔助產(chǎn)品。...

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一支腔道耦合劑,如何讓超聲圖像瞬間“高清”?—平創(chuàng)醫(yī)療

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在腔道超聲檢查中,圖像質(zhì)量直接影響診斷準(zhǔn)確性。腔道用醫(yī)用超聲耦合劑通過(guò)一系列精密設(shè)計(jì),顯著提升了超聲圖像的清晰度。...

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腔道耦合劑出口歐美,需要跨過(guò)哪些門檻?—平創(chuàng)醫(yī)療

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無(wú)論是歐盟還是美國(guó)市場(chǎng),都要求企業(yè)建立完善的質(zhì)量管理體系,包括質(zhì)量手冊(cè)、程序文件、內(nèi)部審核記錄、不合格品處理記錄等。產(chǎn)品需要滿足相關(guān)的安全性和性能要求,確保在使用中不會(huì)對(duì)患者或使用者造成傷害。標(biāo)簽和使用說(shuō)明書也必須符合規(guī)定,確保產(chǎn)品標(biāo)識(shí)清晰、準(zhǔn)確,并提供正確的使用方法和注意事項(xiàng)。...

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熱門產(chǎn)品 / Hot Products

醫(yī)用灌腸器

醫(yī)用灌腸器

適用范圍 : 供患者在手術(shù)前的清潔灌腸,手術(shù)后的灌腸以及便秘灌腸時(shí)使用。 產(chǎn)品組成部分:本品由導(dǎo)流管、防回流鋼珠、球囊蓋、醫(yī)用水溶性潤(rùn)滑劑和球囊組成。
溫馨提示:
請(qǐng)仔細(xì)閱讀產(chǎn)品說(shuō)明書或在醫(yī)務(wù)人員的指導(dǎo)下購(gòu)買和使用,禁忌內(nèi)容或注意事項(xiàng)詳見(jiàn)說(shuō)明書。
導(dǎo)光凝膠

導(dǎo)光凝膠

不化水、不易干、易擦凈,
在光子治療時(shí)配套設(shè)備使用,
適用于光子嫩膚、脫毛、拉皮等光子治療,
導(dǎo)光凝膠OEM貼牌廠家,承接導(dǎo)光凝膠定制代工
腔道用超聲耦合劑

腔道用超聲耦合劑

醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑
本產(chǎn)品符合YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)要求
可用于手術(shù)、腔道、粘膜的超聲診斷

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2021年11月19日,平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過(guò)兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過(guò)美國(guó)FDA 510(K)認(rèn)證!這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國(guó)市場(chǎng)的準(zhǔn)入資格。 【更多詳情】
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