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各位醫(yī)療耗材經銷商朋友們，市場的警鐘已經敲響！隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，傳統(tǒng)非無菌型耦合劑的市場正面臨前所未有的萎縮。其臨床應用范圍被嚴格限制，曾經的“主力軍”地位岌岌可危。面對這一嚴峻挑戰(zhàn)，經銷商如何應對？答案只有一個：迅速調整戰(zhàn)略，轉向前景廣闊的醫(yī)用無菌型耦合劑市場，已是迫在眉睫！...
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致各級醫(yī)院采購部門：YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》新標準的正式實施，對醫(yī)用耦合劑的分類、預期用途及技術要求進行了全面且嚴格的規(guī)范。在此，我們鄭重警示，請務必立即對照新標準，對現有庫存中的非無菌型耦合劑進行全面審查，以確保臨床使用的合規(guī)性與患者安全。...
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隨著YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施與嚴格執(zhí)行，非無菌耦合劑“一品通用”的時代已宣告結束。新標準以其不容置疑的權威性，鄭重重申并明確規(guī)定：在進行腔道超聲檢查和術中超聲操作時，只能使用符合標準的醫(yī)用無菌型耦合劑。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為耦合劑的臨床應用劃下了一條清晰的“適用邊界”。對于傳統(tǒng)的非無菌型耦合劑而言，這條邊界在哪里？醫(yī)院的管理者和臨床醫(yī)師必須對此有深刻且明確的認知，以確保每一次超聲檢查都合規(guī)、安全。...
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YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，如同一座清晰的“風向標”，為我們指明了耦合劑市場的未來走向。該標準明確規(guī)定了非無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景下的“禁用”狀態(tài)，這直接預示著傳統(tǒng)市場格局的顛覆和無菌替代品需求的爆發(fā)。...
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熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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