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一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地的全面替代。...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，為醫用無菌耦合劑的廣泛應用鋪平了道路，但也對醫院的合規操作和經銷商的市場推廣提出了新的要求。在這一背景下，經銷商與醫院之間不再僅僅是簡單的買賣關系，更應升級為緊密的合作伙伴，攜手并肩，共同推動醫用無菌耦合劑的規范化應用，為患者安全和醫療質量的提升貢獻力量。...
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在醫用超聲耦合劑的舞臺上，一場引人注目的角色轉換正在上演！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的全面實施，傳統非無菌型耦合劑因其使用范圍受到嚴格限制，已然從昔日的“主角”地位“退居二線”，其應用場景大幅縮減。與此同時，肩負著更高安全使命的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，正以不可阻擋之勢“C位出道”，成為臨床高風險場景下的首選，其時代已然來臨！...
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YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的實施，對醫療機構而言，不啻于一場關于耦合劑使用的“強制升級”。傳統非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫院必須積極應對，完成向更安全、更合規的醫用無菌產品的轉換。在這場“強制升級”中，正確選擇符合新標的醫用無菌耦合劑，是確保平穩過渡和臨床安全的關鍵所在。...
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請各級醫院相關部門注意，隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的合規“適用清單”已被國家標準進行了前所未有的大幅“縮水”。這一變化對醫院的耗材管理和采購策略提出了新的、嚴峻的挑戰，醫院必須立即行動起來，重新審視并調整耦合劑的采購目錄，以確保臨床使用的合規性與患者安全。...
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熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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