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平創醫療

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    醫用超聲耦合劑微生物檢測標準—平創醫療

    醫用超聲耦合劑作為直接接觸患者皮膚或粘膜的醫療器械,其微生物安全性至關重要。國家和行業標準對醫用耦合劑的微生物限度有嚴格的規定,生產企業必須通過微生物檢測來驗證產品符合這些標準,以防止通過耦合劑傳播感染。

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    探頭保護膜與耦合劑協同使用—平創醫療

    在進行經腔內超聲(如經陰道、經直腸)或在皮膚不完整、存在感染風險的區域進行超聲檢查時,為了防止交叉感染,通常需要在超聲探頭外部套上一層探頭保護膜(如乳膠或聚氨酯材質的套)。在這種情況下,醫用超聲耦合劑需要與探頭保護膜協同使用,以確保聲波的有效傳輸。

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    耦合劑瓶口防污染操作規范—平創醫療

    醫用超聲耦合劑,特別是醫院常用的多劑量大包裝,瓶口極易成為微生物污染的途徑。一旦瓶口或瓶內耦合劑被污染,可能在后續使用中傳播病原體,對患者造成感染風險。因此,建立并嚴格遵守耦合劑瓶口的防污染操作規范至關重要。

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    超聲檢查后皮膚清潔科學建議—平創醫療

    超聲檢查結束后,及時、科學地清潔患者皮膚上的醫用耦合劑殘留,是保障患者舒適度、皮膚健康以及避免影響后續醫療操作的重要環節。雖然醫用耦合劑本身通常安全無毒,但長時間停留在皮膚上仍可能帶來不適或潛在問題。

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    冬季耦合劑預熱操作全流程—平創醫療

    在寒冷的冬季,未經預熱的醫用超聲耦合劑冰涼刺骨,直接涂抹在患者皮膚上會引起強烈的不適感,可能導致患者肌肉緊張,影響超聲圖像質量,甚至增加檢查難度。因此,在冬季或寒冷環境中進行超聲檢查,對耦合劑進行預熱是非常有必要的。

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    醫用耦合劑正確涂抹厚度控制—平創醫療

    醫用超聲耦合劑的涂抹厚度直接影響超聲波的有效傳輸和圖像質量,并非越多越好,也不是越薄越好。掌握正確的涂抹厚度控制,是規范超聲操作的基本要求。

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    多部位檢查耦合劑更換原則—平創醫療

    在一次超聲檢查過程中,如果需要對患者的不同部位進行檢查,尤其是在不同體腔或不同感染風險區域之間切換時,耦合劑的更換原則需要遵守嚴格的感染控制要求,以避免交叉感染。

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    超聲科耦合劑開封有效期管理—平創醫療

    醫用超聲耦合劑的包裝上通常會標注保質期或失效日期,這是指產品在未開封、按規定條件儲存時的有效期。然而,一旦多劑量包裝的耦合劑被開封使用,其暴露于空氣和環境中的風險增加,特別是微生物污染的風險顯著提高。

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    醫用超聲耦合劑生物相容性測試—平創醫療

    生物相容性是指材料或產品與生物體接觸時,不會引起有害的生物學反應的能力。對于醫用超聲耦合劑這種直接接觸患者皮膚或粘膜的醫療器械,生物相容性測試是其上市前必須完成的關鍵安全評估環節。

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    低致敏醫用耦合劑的配方秘密—平創醫療

    對于皮膚敏感或有過敏史的患者,使用低致敏性的醫用超聲耦合劑尤為重要。低致敏性并非偶然,而是依賴于精心設計的配方。

熱門產品 / Hot Products

耦合劑智能供料器

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耦智來 耦合劑智能供料器(國內外首創/超聲科剛需設備)
1、智能感應出料。配備高精度傳感器和控制器,精準控制耦合劑流量,智能自動化感應出料;
2、自動加熱恒溫。耦合劑40℃恒溫加熱保存,接近人體溫度,患者體驗更舒適;
3、防止醫院感染。內置消毒滅菌系統,可對耦合劑進行消毒,防止院感發生
4、節約科室成本。耦合劑定量出料,避免使用浪費,內置刮片,避免瓶底殘留耦合劑 自主研發。產品獲得中、美、日、歐盟共12項專利,產品在全國超287家中大型醫院臨床使用,獲得國內市場的廣泛好評
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清潔護理,醫用品質。用于陰道松弛,瘙癢灼痛,白帶異常。無色無味,使用方便,水溶性。用藥后不影響觀察,免洗非抗生素,易于分解充分發揮藥性。
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可用于婦科的盆底治療、陰道、宮頸、陰道鏡等檢查
可用于消化、呼吸內科、肛腸科等鏡檢和插管檢查

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2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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