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醫用護理墊
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/13在醫療設備領域，安全性始終是設計的首要考量。對于需要對耦合劑進行加熱以提升患者體驗的智能供料器而言，其加熱系統的安全性尤為關鍵。耦合劑若加熱溫度過高，不僅可能導致其物理化學性質改變，影響超聲成像質量，更嚴重的是可能對患者皮膚造成燙傷風險，甚至引發設備故障。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，改變了市場競爭的維度。經銷商需要在新的競爭環境下調整策略，才能在激烈的市場中保持優勢。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效，使得經銷商在選擇合作伙伴（廠家）時，需要將重點放在無菌型耦合劑的資質、質量和市場潛力上。選擇合適的合作伙伴，是經銷商在新市場格局下成功的關鍵。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效，無疑為醫用耦合劑市場帶來了巨大的變革。對于經銷商而言，這既是市場洗牌、業務轉型的嚴峻挑戰，也是抓住無菌型耦合劑藍海市場、實現業務飛躍的重大機遇，可謂機遇與挑戰并存。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準的生效，加劇了醫用耦合劑市場的競爭（盡管無菌市場相對藍海），但也為經銷商提升自身競爭力提供了新的方向。僅僅依靠價格或渠道優勢已不足夠，必須在專業和服務上下功夫。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》標準作為國家強制性標準，其生效本身就是一項重要的政策變化。經銷商需要具備應對這類政策變化和調整的能力，才能保持業務的穩定和增長。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，醫院對醫用耦合劑的采購和使用要求提高，這為經銷商提供了與醫院建立長期合作關系的新契機。通過提供符合新標準的產品和專業服務，經銷商可以成為醫院信賴的合作伙伴。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，經銷商需要根據新標準的要求，重新評估和選擇優質合適的無菌耦合劑廠家進行合作。選擇對了廠家，就掌握了市場競爭的主動權。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規，規避潛在的經營風險，確保業務的健康可持續發展。
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/13YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準生效后，經銷商必須進行產品線調整，將重點轉移至符合新標準的無菌型耦合劑，并根據無菌產品的適用范圍拓展市場，以抓住新的增長機遇。
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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