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[平創(chuàng)新聞]胎兒循環(huán)超聲檢查什么？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年05月14日 11:41: 胎兒循環(huán)超聲，是指在超聲監(jiān)測下，對胎兒的各個解剖結(jié)構(gòu)進(jìn)行超聲檢查，觀察胎兒各個解剖結(jié)構(gòu)的詳細(xì)情況，以判斷胎兒是否存在畸形，或者胎兒是否存在代謝性疾病、染色體疾病。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]無創(chuàng)超聲是檢查什么的呢？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年04月25日 11:18: 無創(chuàng)超聲通常是指無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)，主要用于檢查胎兒是否存在染色體異常的情況。無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需要采取孕婦的靜脈血，對母體外周血血漿當(dāng)中的游離DNA片段，利用新一代的DNA測序技術(shù)進(jìn)行測序，將測序結(jié)果進(jìn)行生物學(xué)的信息分析，從而檢測胎兒是否患有染色體疾病。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]中孕早期超聲篩查檢查什么？—平創(chuàng)醫(yī)療2025年04月22日 11:22: 中孕早期超聲篩查，主要檢查胎兒是否有外觀以及結(jié)構(gòu)畸形，主要包括NT檢查、中孕期系統(tǒng)超聲檢查、唐氏篩查、四維彩超檢查。通過上述檢查，可以明確胎兒是否有染色體疾病，從而達(dá)到優(yōu)生優(yōu)育的目的。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]胎兒超聲檢查TAD指的是什么—平創(chuàng)醫(yī)療2024年12月18日 15:54: 胎兒TAD即胎兒頸后透明帶，是一種正常的超聲軟指標(biāo)，在不同孕周，厚度均不一樣。通常在懷孕11-13周+6天進(jìn)行胎兒的超聲檢查，測量胎兒的頸后透明帶厚度，用于評估胎兒是否有染色體疾病的風(fēng)險。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]產(chǎn)前篩查超聲檢查是指什么—平創(chuàng)醫(yī)療2024年07月10日 13:52: 產(chǎn)前篩查是指在孕早期對胎兒染色體異常進(jìn)行的篩查，主要包括孕11周-13周+6天的NT檢查、孕16周-20周的中期篩查、孕20周-24周的大排畸檢查，通過有效的檢查手段，明確胎兒是否存在染色體疾病或單基因病等遺傳性疾病。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]普通超聲檢查和nt有什么區(qū)別—平創(chuàng)醫(yī)療2024年07月02日 15:11: 普通超聲檢查和NT檢查均為超聲檢查，通常用于孕期的產(chǎn)前篩查胎兒是否有染色體疾病，其中NT檢查屬于胎兒小排畸檢查，用于檢查胎兒頸項(xiàng)透明層厚度，可判斷胎兒是否有染色體疾病。這兩項(xiàng)檢查有什么區(qū)別，主要體現(xiàn)在檢查方式、檢查時間、檢查項(xiàng)目、價格等方面。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]孕婦超聲檢查需要做幾次—平創(chuàng)醫(yī)療2024年06月25日 16:31: 孕婦超聲檢查通常需要做5次左右，孕婦超聲檢查主要是利用超聲對胎兒進(jìn)行檢查，從而明確胎兒發(fā)育是否正常，并且評估胎兒是否有可能患有染色體疾病。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]超聲檢查和nt的區(qū)別和用法—平創(chuàng)醫(yī)療2024年06月07日 16:29: 超聲檢查和NT檢查都是用來篩查胎兒是否有染色體疾病的方法，通常建議孕婦在孕早期時進(jìn)行超聲檢查，因?yàn)榇藭r胎兒較小，各個器官發(fā)育基本完善，可以對宮內(nèi)情況進(jìn)行較為準(zhǔn)確地判斷。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]超聲檢查能檢查出染色體疾病嗎？—平創(chuàng)醫(yī)療2023年12月29日 14:44: 超聲檢查能檢查出部分染色體疾病，如染色體微缺失或微重復(fù)、染色體畸形、染色體微嵌合體、反轉(zhuǎn)錄等。一般情況下，常規(guī)超聲檢查不能對染色體疾病進(jìn)行確診，臨床上需要用更加精確的醫(yī)學(xué)手段，如羊水穿刺或絨毛穿刺等，通過染色體檢查來進(jìn)行基因方面的診斷。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]超聲檢查報告單中nt代表什么意思？—平創(chuàng)醫(yī)療2023年11月16日 11:15: 超聲檢查報告單上NT代表的是胎兒頸項(xiàng)透明層的厚度，其數(shù)值越高，胎兒患有唐氏綜合征或者其他染色體疾病的風(fēng)險就越高。NT檢查又稱頸后透明帶掃描，是通過B超測量胎兒頸項(xiàng)部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否患有唐氏綜合征的一項(xiàng)早期排畸檢查。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]無創(chuàng)超聲檢查的準(zhǔn)確率—平創(chuàng)醫(yī)療2023年11月10日 15:10: 無創(chuàng)DNA檢查準(zhǔn)確率在99%及以上，無創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測技術(shù)僅需采取孕婦的靜脈血，對母體外周血血漿中游離DNA片段進(jìn)行檢測，就能夠取得胎兒的遺傳信息，從而檢測胎兒是否患三大染色體疾病，即是否有21-三體綜合征、13-三體綜合征和18-三體綜合征。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]超聲nt是檢查是什么-有什么作用？—平創(chuàng)醫(yī)療2023年10月13日 15:28: 超聲NT是指通過超聲測量胎兒頸項(xiàng)透明層厚度的檢查，在孕11-13周+6天進(jìn)行，是用于判斷胎兒是否有染色體疾病的一項(xiàng)重要檢查。超聲NT檢查可排除或篩查早期出現(xiàn)的大結(jié)構(gòu)畸形，還能評估胎兒是否能夠順利分娩。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

[平創(chuàng)新聞]超聲波能檢查出來染色體—平創(chuàng)醫(yī)療2023年10月11日 16:36: 超聲波檢查不能檢查出染色體，因?yàn)槿旧w是遺傳物質(zhì)的載體，而超聲波對于遺傳物質(zhì)的載體作用不大，所以通過超聲檢查不可以判斷是否染色體異常。一般情況下，可以通過染色體檢查明確是否存在染色體疾病，其檢查項(xiàng)目包括染色體核型分析、染色體微缺失微重復(fù)綜合征、染色體微重復(fù)綜合征、超聲波檢查。; 閱讀（0）標(biāo)簽：

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