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/26隨著國家對院感控制的持續加強,以及YY/T 0299-2022等新標準的嚴格執行,過去廣泛使用的非無菌耦合劑在特定高風險臨床場景下的應用受到嚴格限制,這直接催生了對醫用無菌耦合劑的巨大需求,市場呈現出井噴式增長態勢,為其帶來了前所未有的黃金機遇。
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/26隨著醫療技術的飛速發展和院感防控意識的普遍增強,醫用超聲耦合劑的使用規范也在不斷升級。在這一規范升級的浪潮中,無菌型耦合劑因其顯著的安全性優勢,正迅速成為特定臨床場景下的標準配置,可謂正當其時。
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/26近年來,因醫用超聲耦合劑說明書表述有誤、不符合產品分類和用途要求而導致的召回事件偶有發生,這警示我們,選擇合規的醫用無菌耦合劑至關重要。
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/26在超聲診斷領域,醫用耦合劑的選擇與使用看似細微,實則直接關聯到診斷的準確性和患者的安全。隨著相關法規標準的日益完善,規范使用醫用無菌耦合劑,已成為醫院提升醫療質量不可或缺的一環。
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/26作為專業的醫用超聲耦合劑生產廠家,我們深知產品質量與患者安全之間的緊密聯系,我們鄭重提醒各級醫療機構及臨床工作者:在進行涉及非完好皮膚以及腔道(如陰道、直腸、食道等)的超聲檢查時,請務必選擇并使用符合規范的醫用無菌型耦合劑。
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/26在當前醫療環境下,醫院感染(院感)的預防與控制被置于前所未有的重要位置。在這樣的背景下,醫院在醫療耗材的選擇上日益謹慎,使用醫用無菌耦合劑已然成為一種必然趨勢。
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/26在日常超聲診斷工作中,耦合劑的使用看似簡單,實則關系到檢查質量和患者安全。隨著醫療質量管理要求的不斷提高,規范使用耦合劑,特別是在特定場景下選擇醫用無菌耦合劑,已成為保障臨床診療安全、讓醫患雙方都更放心的重要舉措。
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/26嬰兒及新生兒的皮膚嬌嫩,屏障功能尚未發育完全,對外來刺激和病原微生物的抵抗力遠低于成人。因此,在為這一特殊群體進行超聲檢查時,所用耦合劑的安全性,尤其是無菌性,必須放在首位。
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/26醫用超聲耦合劑作為診斷過程中的基礎耗材,其“小角色”背后也潛藏著“大隱患”。無菌小支裝、用完即棄的醫用無菌耦合劑,以其直觀的使用方式,讓安全真正看得見、摸得著,成為臨床控制感染風險的有效舉措。
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/26手術室和腔道檢查環境,因其直接涉及人體內部組織或敏感黏膜,對無菌操作的要求達到了極致。醫用超聲耦合劑作為輔助診斷和治療的常用耗材,其安全性,特別是無菌性,成為臨床選擇的首要考量。
 
    
 
    
 
    
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證!
2021年11月19日,平創醫療經過兩年多的不懈努力,終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證!這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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