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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，提示經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，提示經(jīng)銷商必須進行產(chǎn)品線拓展，將符合新標準的無菌型耦合劑納入銷售組合，以抓住新的市場增長點。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，對經(jīng)銷商的市場策略產(chǎn)生了革命性的影響，也帶來了前所未有的新機遇。經(jīng)銷商需要調(diào)整市場策略，抓住無菌型耦合劑爆發(fā)式增長的紅利。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的執(zhí)行，對經(jīng)銷商的業(yè)務(wù)模式、產(chǎn)品策略和市場推廣都提出了新的挑戰(zhàn)。經(jīng)銷商需要積極主動，有條不紊地應對這一變化。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》標準的強制執(zhí)行，為經(jīng)銷商帶來了新的業(yè)務(wù)增長點。抓住這些增長點，積極拓展業(yè)務(wù)，是經(jīng)銷商在新市場格局下實現(xiàn)發(fā)展的關(guān)鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的執(zhí)行，要求醫(yī)院在高風險場景將非無菌或消毒型耦合劑替換為無菌型。經(jīng)銷商作為連接廠家和醫(yī)院的橋梁，在此過程中扮演著重要的協(xié)助角色。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，對傳統(tǒng)的醫(yī)用超聲耦合劑經(jīng)銷商而言，帶來了一場不可避免的市場“洗牌”。能否適應變化，成功轉(zhuǎn)型，是經(jīng)銷商面臨的嚴峻挑戰(zhàn)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商的新機遇。面對有限的具備合法生產(chǎn)資質(zhì)的廠家，經(jīng)銷商如何選擇最合適的品牌進行合作，是業(yè)務(wù)成功的關(guān)鍵。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的實施，使得無菌型耦合劑成為經(jīng)銷商開拓業(yè)務(wù)的新方向。面對這一市場變革，經(jīng)銷商需要有計劃、有策略地布局無菌型耦合劑業(yè)務(wù)。
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/12YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合介質(zhì)》新標準的強制執(zhí)行，在給經(jīng)銷商帶來市場格局變化警示的同時，也孕育著巨大的“掘金”新市場機遇。特別是無菌型耦合劑需求的爆發(fā)式增長，為具備前瞻性的經(jīng)銷商提供了難得的商機。
熱烈慶祝平創(chuàng)醫(yī)療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創(chuàng)醫(yī)療經(jīng)過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產(chǎn)品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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