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/07在復雜的醫療環境中，院內感染（院感）的風險如同一個看不見的敵人，時刻威脅著患者的健康。對于超聲檢查而言，如果您還在擔心因耦合劑污染而可能引發的院感風險，那么，符合標準的醫用無菌耦合劑，無疑是為您和患者打造的一面堅不可摧的“安全盾”！
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/07超聲檢查作為現代醫學診斷的重要手段，其核心價值在于能夠清晰地“看清”人體內部的結構與病變。然而，在追求診斷精準的同時，檢查過程的安全性同樣不容忽視。醫用無菌耦合劑的出現與推廣，正是為了在確保“看得清”的基礎上，讓每一次超聲檢查都能實現更高層次的“用得安”。
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/07在紛繁復雜的醫療環節中，任何一個看似微小的細節，都可能對患者的生命健康產生深遠影響。對于醫用超聲耦合劑這一廣泛應用的輔料而言，從源頭把控其無菌品質，正是踐行“醫療安全無小事”理念、保障患者安全的關鍵一環。
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/07在風險與責任并存的醫療行業，嚴格遵守法律法規和行業標準，是每一位醫務工作者和每一家醫療機構行醫執業的“護身符”。一個小小的醫用超聲耦合劑，如果選擇錯誤，超出了其合規的適用范圍，就可能撕開這道“護身符”的口子，讓不必要的麻煩主動找上門來。
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/07在超聲診斷領域，當探頭即將接觸患者身體的那一刻，所使用的耦合劑就如同院感防控的“最后一公里”，其選擇是否得當，直接決定了這道最終防線的堅固與否。因此，在這“最后一公里”上，醫用無菌耦合劑的選擇，絕不容有任何閃失！
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/07在醫院感染預防與控制（院感防控）這道環環相扣的嚴密鏈條上，任何一個環節的疏忽或薄弱，都可能導致整個防線的崩潰。醫用超聲耦合劑，這個在超聲檢查中頻繁使用的輔料，如果其選擇與管理存在漏洞，就極易成為院感防控鏈條上一個不容忽視的“薄弱環節”，給患者安全帶來潛在威脅。
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/07所有醫療從業者請注意，對于醫用超聲耦合劑的使用，任何試圖抱有“僥幸心理”的行為都已徹底行不通！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的臨床使用規范已經得到全面升級和嚴格界定。過去可能存在的模糊操作、習慣性做法，在新規面前都必須進行徹底糾正。
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/07醫用超聲耦合劑這個在檢查中默默無聞的輔料，如果選擇和使用不當，特別是傳統非無菌型產品在不適宜的場景下被濫用，就極有可能成為這樣一顆危險的“定時炸彈”。因此，嚴格執行非無菌耦合劑的使用限制，已是刻不容緩的當務之急！
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/07隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家標準的正式實施，對于涉及人體腔道和粘膜的超聲檢查操作，傳統非無菌型耦合劑已被國家標準明確無誤地“判罰出局”，其在這些高風險、高敏感領域的使用權限已被徹底剝奪。
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/07醫用超聲耦合劑作為臨床廣泛應用的輔料，其選擇與使用是否合規，直接關系到院感防控的成敗。隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，如果醫院在不適宜的場景下誤用了非無菌型耦合劑，不僅可能給患者帶來傷害，醫院自身也將因此承擔不可推卸的責任！
熱烈慶祝平創醫療順利通過美國FDA 510(K)認證！
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2021年11月19日，平創醫療經過兩年多的不懈努力，終于在今日正式通過美國FDA 510(K)認證！這意味著我司產品獲得了美國市場的準入資格。 【更多詳情】
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