早篩是指在孕11-13周+6天，通過超聲測量胎兒頸項透明層的厚度，以判斷胎兒是否有染色體異常的風險。早篩的檢查方法主要包括定性檢查和定量檢查，定性檢查的常用指標有NT檢查、唐氏綜合征篩查等，定量檢查包括血清學檢查、非侵襲性產前診斷技術等。

一、定性檢查：

主要是看胎兒的染色體是否有異常，NT檢查是指通過超聲測量胎兒頸項透明層的厚度，以判斷胎兒是否有染色體異常的風險。一般要求在妊娠11-13周+6天進行監測，如果這個時間段結果正常，可以排除唐氏綜合征、畸形等情況。

二、定量檢查：

1、血清學檢查：在妊娠11-13周+6天時，可以通過抽血，對母體血清中的甲胎蛋白、游離雌三醇、人絨毛膜促性腺激素等指標進行聯合檢測，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等，判斷胎兒患有唐氏綜合征以及其他疾病的風險;

2、非侵襲性產前診斷技術：主要是指無創DNA檢測，通過抽取孕婦的靜脈血，對其中的胎兒DNA片段進行檢測，并根據胎兒DNA片段是否出現染色體異常，判斷胎兒是否患有染色體異常的疾病。如果結果提示為高風險，建議進一步做羊水穿刺檢查進行明確。

孕婦在進行早篩時，需要空腹抽血，因此建議在前一天12點后禁食禁水，第二天早晨空腹進行抽血。在抽血后可以適當吃甜食，補充能量，應避免由于進食過多而影響血糖等指標的檢查結果。

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