致各級醫院院感科同仁：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，為醫院的感染預防與控制工作帶來了新的挑戰，也賦予了院感科一項重要的“新課題”：如何有效地監督并確全院保醫用超聲耦合劑的合規使用，從而最大限度地降低相關院感風險？

新標準的核心在于對耦合劑進行了科學分類，并嚴格界定了各類產品的預期用途。特別是明確規定非無菌型耦合劑（I類）僅適用于“完好的皮膚表面”，而在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下，必須使用醫用無菌型耦合劑。院感科必須將這一新規納入日常的監督檢查范圍。

監督的關鍵點包括：一是采購環節的合規性，確保醫院采購的耦合劑符合YY/T 0299-2022標準，特別是無菌產品的注冊信息和預期用途清晰明確。二是臨床科室的正確選擇與使用，通過現場巡查、病歷抽查等方式，核實高風險操作中是否使用了無菌耦合劑，非無菌產品是否僅用于完好皮膚。三是耗材管理與存儲，檢查無菌與非無菌產品是否分開存放，效期管理是否規范，小包裝無菌產品是否做到一次性使用。

確保合規的措施包括：一是制定或修訂院內耦合劑使用SOP，明確各場景下的選用標準和操作流程。二是加強全員培訓，使每一位相關醫務人員都熟知新標要求。三是建立多部門協作機制，與超聲科、采購科、設備科等緊密配合，形成管理合力。

隨著對腔內、介入等操作無菌要求的明確，區分并正確選用無菌與非無菌耦合劑成為防控院感的關鍵點。平創醫療的醫用無菌耦合劑以其清晰的無菌標識和單支包裝，為院感科的監督管理提供了便利。院感科可通過制定明確的使用指引、加強科室培訓、以及定期檢查等方式，確保如平創這類無菌產品在規定場景得到正確應用，從而將因耦合劑使用不當引發的感染風險降至最低，夯實醫院的院感防線。

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