致各級醫院管理者及臨床科室負責人：YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，對傳統非無菌型耦合劑的臨床應用范圍施加了前所未有的嚴格限制。醫院必須對此有清晰、明確的認知，并迅速將這些新限制落實到日常的醫療實踐中，以有效防范可能由此引發的各類醫療風險，保障患者安全和醫院的合規運營。

新限制的核心在于，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途已被國家標準嚴格限定為“僅用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，使用非無菌耦合劑均已構成違規操作。這些以往可能存在的模糊地帶或習慣性做法，如今已成為明確的“禁區”。

如果醫院未能及時明確并執行這些新限制，繼續在不適宜的場景下使用非無菌耦合劑，將直接面臨以下醫療風險：一是患者感染風險，非無菌產品攜帶的微生物可能導致嚴重的醫源性感染；二是醫療糾紛風險，一旦發生不良事件，醫院將因違反國家標準而處于極為不利的境地；三是行政處罰風險，監管部門可能對違規行為進行查處；四是醫院聲譽受損風險，安全事件的發生將嚴重影響患者對醫院的信任度。

因此，醫院必須將明確非無菌耦合劑的新限制作為當前一項重要工作來抓，確保每一位相關醫務人員都入腦入心。

平創醫療的無菌耦合劑是醫院在明確非無菌耦合劑新限制后，確保高風險場景安全的理想選擇。平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等設計，提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝設計，杜絕交叉感染，且符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，采購便捷，能幫助醫院有效防范因耦合劑使用不當帶來的各類醫療風險，確保每一次超聲檢查都安全、合規、可靠。

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