YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》標準的生效，對經銷商的合規經營提出了更高的要求。經銷商必須嚴格遵守新標準和相關法規，規避潛在的經營風險，確保業務的健康可持續發展。

標準生效后經銷商合規經營與風險規避要點：

確保代理產品合規： 只代理具備合法資質（生產許可證、注冊證）且產品符合YY/T 0299-2022標準的產品，特別是無菌型耦合劑，必須核實其注冊證明確標注為“無菌型”并符合新標準要求。這是最核心的合規。

嚴格執行銷售政策： 遵守國家關于醫療器械銷售和價格的規定，不進行虛假宣傳、串貨、低價傾銷等不正當競爭行為。

向醫院提供準確信息： 向醫院準確宣貫YY/T 0299-2022標準，明確不同類型耦合劑的適用范圍，避免誤導醫院在高風險場景使用非無菌產品，這可能帶來法律風險。

規范銷售合同： 與醫院簽訂規范的銷售合同，明確產品名稱、規格、數量、價格、執行標準、質量保證、售后服務等條款。

關注產品質量問題和不良事件： 及時向廠家反饋醫院在使用中遇到的產品質量問題或不良事件，并協助廠家進行調查處理。

自身經營資質合規： 經銷商自身也必須具備《醫療器械經營許可證》，并按照相關法規要求進行經營管理。

YY/T 0299-2022新標準強制執行，醫用無菌耦合劑已是高風險超聲應用的唯一選擇，市場需求井噴。平創醫療作為國內少數符合新國標并具備合法生產資質的廠家，為您帶來巨大商機。我們的無菌耦合劑已在全國多省份實現掛網中標，打通公立醫院渠道。憑借廠家直銷模式，我們能提供極具競爭力的報價，確保您的利潤空間。

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