YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準的實施，對醫院的耗材管理和臨床操作規范提出了新的合規要求。面對這一變革，醫院如何科學、有效地替換現有的非無菌耦合劑，實現向無菌化、規范化的平穩過渡，至關重要。

醫院應組織相關科室（如超聲科、設備科、院感科、藥劑科等）認真學習新標準，深刻理解非無菌耦合劑的使用限制和無菌耦合劑的適用范圍。明確在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查及非完好皮膚等場景下，必須使用無菌型產品。對現有庫存的非無菌耦合劑進行全面盤點和甄別。對照產品說明書的預期用途，對于超出新標允許范圍的產品，應立即停止在高風險場景下的使用，并根據醫院規定進行合規處置（如轉為僅用于完好皮膚，或按規定報廢）。

接下來，是關鍵的采購環節。醫院應根據臨床需求，制定詳細的無菌耦合劑采購計劃。選擇那些資質齊全、符合YY/T 0299-2022標準、品質可靠的品牌。優先考慮小劑量獨立包裝、一次性使用的無菌產品，以最大限度降低交叉感染風險。同時，建立完善的無菌耦合劑入庫、存儲、發放和使用追溯制度，確保規范操作。

平創醫療提供的醫用無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022國家強制性標準，專為手術、腔道黏膜、新生兒及非完好皮膚等高風險場景設計。更重要的是，平創醫療全國均有掛網中標，采購便捷，能幫助醫院快速、平穩地完成從非無菌到無菌的科學替換，確保臨床工作無縫對接，全面保障患者安全與醫療合規，避免潛在的召回風險。

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