在醫院的超聲診療工作中，每一個環節都與患者的安全息息相關。其中，醫用超聲耦合劑的選擇與使用，看似微小，實則扮演著至關重要的“安全閥”角色。尤其是在YY/T 0299-2022國家強制性標準實施后，正確選擇和規范使用醫用無菌耦合劑，已成為擰緊這道“安全閥”、保障診療安全的關鍵舉措。

為何說它是“安全閥”？因為耦合劑是超聲探頭與人體之間的直接媒介。如果選擇不當，例如在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查或接觸非完好皮膚黏膜等高風險場景下錯誤使用非無菌耦合劑，其攜帶的微生物就可能成為感染的直接來源，導致嚴重的醫源性并發癥，對患者安全構成直接威脅。這道“安全閥”一旦失靈，后果不堪設想。

YY/T 0299-2022新標準正是為了確保這道“安全閥”的可靠性而制定。它明確規定了在上述高風險場景下必須使用醫用無菌型耦合劑，并嚴格限定了非無菌耦合劑僅能用于“完好的皮膚表面”。醫院必須嚴格執行這一標準，確保臨床一線醫務人員能夠根據不同的檢查場景和患者情況，正確選擇相應類型的耦合劑，并遵循規范的操作流程。

平創醫療的無菌耦合劑致力于成為醫院超聲診療中最值得信賴的“安全閥”。平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新標準，確保醫用無菌級別的高安全性，并且全國掛網，資質齊全，采購便捷

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