致各級醫院超聲科同仁及管理者：一項關乎臨床操作規范與患者安全的重大調整已經來臨！隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的正式實施，我們超聲科在醫用超聲耦合劑的選擇與使用規范上，必須進行及時且徹底的更新，以適應新標準的要求，確保醫療質量。

此次規范更新的核心，在于對耦合劑的分類和適用范圍有了更為嚴格和明確的界定。我們必須清晰認識到，傳統的非無菌型耦合劑（I類）其適用范圍已被嚴格限定在“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在科室日常工作中，所有涉及人體腔道（如經陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都必須停止使用非無菌耦合劑，轉而使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。

這一調整，要求我們從思想上高度重視，從操作上嚴格執行。科室應立即組織全員學習新標準，修訂相關的操作規程和SOP文件。在為患者進行超聲檢查前，必須準確評估檢查部位和患者情況，選擇正確類型的耦合劑。同時，配合醫院采購部門，確保科室有充足的、符合新標的無菌耦合劑供應，并對原有不合規的非無菌產品進行妥善處理。

針對醫院對醫用耦合劑使用不當可能引發院感風險的深切關注，平創醫療以其高度的專業性和責任感，提供了切實有效的預防方案，平創醫用無菌耦合劑在設計和生產上，始終將最大限度降低院感風險置于首位。產品不僅符合YY/T 0299-2022的無菌要求，更通過小支裝一次性使用的方式，從源頭和使用環節嚴防交叉污染。

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