在超聲診斷領域，傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的不當使用，長期以來都是一個潛在的院感風險點。如今，隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的實施，非無菌耦合劑的合規使用邊界已被明確劃定，這無疑是對院感警鐘的有力回應。

新標準的核心精神在于風險管理和精準應用。它明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這個“完好皮膚”的標簽，就是其清晰的、不可逾越的使用邊界。任何試圖將其應用于人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，或用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都屬于嚴重的違規操作，直接將患者置于不必要的感染風險之中。

這條邊界的劃定，是基于對患者安全的深切關懷和對院感防控的堅定決心。在邊界之外的高風險區域，患者的生理屏障功能受損或薄弱，非無菌產品攜帶的潛在病原體極易成為直接的感染源。因此，醫療機構和臨床醫師必須嚴格遵守這一邊界規定，杜絕任何僥幸心理和習慣性錯誤，確保每一次超聲檢查都在安全的軌道上運行。

當臨床需求超越“完好皮膚”的界限，平創醫療無菌耦合劑以其醫用無菌級別的高安全性、內含高效殺菌劑的額外防護以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優異性能，為術中超聲、腔道檢查（包括經陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查等提供了無可替代的合規保障。

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