孕婦超聲波檢查屬于產(chǎn)前篩查方法，其目的是在無(wú)創(chuàng)的情況下，對(duì)胎兒進(jìn)行系統(tǒng)排查，以減少染色體畸形、先天性心臟病等疾病的發(fā)生。而孕婦超聲波檢查單性別，根據(jù)檢查機(jī)器不同，結(jié)果也會(huì)有所不同。

1、四維彩超：孕婦超聲波檢查主要是針對(duì)胎兒進(jìn)行超聲檢查，通常可以看到胎兒外表是否畸形，以及內(nèi)臟器官是否畸形，且主要觀察胎兒是否存在唇腭裂的情況。如果孕婦超聲波檢查結(jié)果提示胎兒存在畸形，則建議遵醫(yī)囑進(jìn)行引產(chǎn)手術(shù);

2、普通彩超：孕婦超聲波檢查通常只針對(duì)胎兒外觀進(jìn)行檢查，因此對(duì)于胎兒的性別一般沒(méi)有進(jìn)行檢查，除非是針對(duì)胎兒心臟進(jìn)行檢查時(shí)，可能會(huì)建議孕婦做超聲心動(dòng)圖，此時(shí)可以看出胎兒心臟發(fā)育是否正常;

3、唐氏篩查：唐氏篩查主要是針對(duì)胎兒的染色體進(jìn)行檢查，如果出現(xiàn)唐氏綜合征的高危因素，一般建議孕婦進(jìn)一步做無(wú)創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查，而單一的唐氏篩查結(jié)果并不能完全確定胎兒就沒(méi)有問(wèn)題;

4、無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)：無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)主要是抽取孕婦的靜脈血，提取孕婦靜脈血中的胎兒DNA片段，進(jìn)行染色體核型分析，來(lái)篩查胎兒是否患有染色體異常性先天性疾病，如果結(jié)果提示為低風(fēng)險(xiǎn)，一般代表胎兒大概率沒(méi)有染色體異常性疾病;

5、羊水穿刺：如果孕婦通過(guò)無(wú)創(chuàng)DNA產(chǎn)前檢測(cè)確定存在染色體異常，則建議孕婦進(jìn)一步進(jìn)行羊水穿刺檢查，以明確診斷胎兒是否存在染色體異常的情況。

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