YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》新政的全面實施，為耦合劑的臨床應用劃定了清晰的合規界限。在這項新政的指引下，醫用無菌型耦合劑在多個關鍵臨床場景中，已不再僅僅是一個“更好”的選項，而是成為了保障患者安全、符合法規要求的唯一合規選擇，為臨床安全提供了堅實的護航。

這些場景主要包括：

所有經人體自然腔道進行的超聲檢查：如經陰道、經直腸、經食道等，直接接觸黏膜。

所有手術過程中進行的超聲檢查：可能接觸手術創面或無菌區域。

所有對非完好皮膚進行的超聲檢查：如創傷、燒傷、手術切口、皮膚潰瘍、穿刺點周圍等。

所有針對新生兒、早產兒等特殊敏感人群的任何部位的超聲檢查。

在上述多場景中，新標準強制要求使用醫用無菌型耦合劑，這意味著傳統的非無菌產品在此已不具備合法合規的使用資格。醫用無菌耦合劑憑借其嚴格的無菌保障，有效杜絕了因耦合劑污染可能引發的醫源性感染，成為了這些高風險操作中不可替代的安全基石。

醫療機構必須嚴格遵守新政，在這些場景下確保無菌耦合劑的規范使用，這是對患者生命健康的負責，也是依法執業的基本要求。

平創醫療深刻理解并嚴格執行YY/T 0299-2022標準，產品專為術中、腔道、新生兒及非完好皮膚等設計，確保醫用無菌級別。小支裝設計，內含三氯羥基二苯醚高效光譜殺菌劑，雙重保障杜絕交叉感染。全國掛網，資質齊全，采購便捷。

1/5