YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國(guó)家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)的全面實(shí)施，猶如一道分水嶺，深刻改變了醫(yī)用耦合劑的應(yīng)用格局。在此新規(guī)之下，傳統(tǒng)非無(wú)菌型耦合劑因其使用范圍受到前所未有的嚴(yán)格限制，而符合更高安全標(biāo)準(zhǔn)的醫(yī)用無(wú)菌型耦合劑，則迅速成為不可或缺的“重要補(bǔ)充”。

新標(biāo)準(zhǔn)明確規(guī)定，非無(wú)菌耦合劑（I類(lèi)）的預(yù)期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術(shù)創(chuàng)面、開(kāi)放性傷口，以及用于新生兒、早產(chǎn)兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無(wú)菌耦合劑因其潛在的微生物污染風(fēng)險(xiǎn)，已被明確排除在外。這些高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景的臨床需求量巨大，非無(wú)菌產(chǎn)品的“退場(chǎng)”，使得其在這些領(lǐng)域“獨(dú)木難支”的局面日益凸顯。

此時(shí)，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑的“重要補(bǔ)充”作用便體現(xiàn)得淋漓盡致。它們通過(guò)嚴(yán)格的生產(chǎn)、滅菌和包裝工藝，確保了產(chǎn)品在用于高風(fēng)險(xiǎn)操作時(shí)的無(wú)菌狀態(tài)，有效降低了醫(yī)源性感染的風(fēng)險(xiǎn)。這不僅滿足了法規(guī)的強(qiáng)制性要求，更契合了臨床對(duì)更高安全標(biāo)準(zhǔn)和更精細(xì)化管理的追求。在非無(wú)菌耦合劑無(wú)法覆蓋的領(lǐng)域，醫(yī)用無(wú)菌耦合劑以其專(zhuān)業(yè)的安全保障，成為了守護(hù)患者健康的關(guān)鍵一環(huán)。

平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑是新規(guī)之下非無(wú)菌耦合劑“獨(dú)木難支”時(shí)，臨床最可靠的“重要補(bǔ)充”。平創(chuàng)醫(yī)療的無(wú)菌耦合劑嚴(yán)格遵循YY/T 0299-2022標(biāo)準(zhǔn)，專(zhuān)為手術(shù)、黏膜、腔道及非完好皮膚等高風(fēng)險(xiǎn)場(chǎng)景設(shè)計(jì)，確保醫(yī)用無(wú)菌級(jí)別的高安全性。

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