YY/T 0299-2022《醫(yī)用超聲耦合劑》國家強制性標準的全面實施，給醫(yī)院的耦合劑采購和使用帶來了一次猝不及防的“急轉彎”。傳統(tǒng)非無菌耦合劑在特定高風險場景下的應用已被明令禁止，醫(yī)院必須迅速響應，快速切換到使用符合新標的醫(yī)用無菌耦合劑。那么，如何才能平穩(wěn)、高效地完成這次關鍵的切換呢？

第一，快速決策，統(tǒng)一思想是前提。醫(yī)院管理層應立即組織相關部門學習新標準，深刻認識到切換的必要性和緊迫性，形成全院共識，為后續(xù)工作掃清障礙。

第二，摸清底數，制定計劃是關鍵。對現(xiàn)有非無菌耦合劑的庫存、各科室使用情況及無菌產品的需求量進行全面評估。根據評估結果，制定詳細的采購和替換計劃，明確時間節(jié)點、責任部門和預算安排。優(yōu)先保障高風險科室（如婦產科、手術室、新生兒科）的無菌耦合劑供應。

第三，嚴選供應商，保障品質是核心。在選擇新的無菌耦合劑供應商時，務必嚴格審核其資質和產品注冊信息，確保其產品完全符合YY/T 0299-2022標準。優(yōu)先考慮那些生產工藝成熟、質量控制嚴格、有良好市場口碑且能提供穩(wěn)定供貨的品牌。

第四，加強培訓，規(guī)范操作是保障。組織對臨床醫(yī)務人員的專項培訓，使其熟練掌握無菌耦合劑的正確選用原則和規(guī)范操作流程，特別是小包裝產品的一次性使用要求。

第五，持續(xù)監(jiān)控，優(yōu)化調整是常態(tài)。在切換過程中及后續(xù)，要對無菌耦合劑的使用情況、庫存消耗、臨床反饋等進行持續(xù)監(jiān)控，并根據實際情況對采購和管理策略進行優(yōu)化調整。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022新標，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等高風險場景設計。憑借全國掛網的便捷渠道、充足的產能保障和專業(yè)的服務團隊，我們能確保醫(yī)院及時獲得高品質的無菌產品。

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