YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合介質》新標準的強制執行，對醫用超聲耦合劑的銷售市場帶來了巨大的影響，特別是對經銷商而言，這是一個重要的警示：過去的采購格局將徹底改變。

經銷商必須認識到以下幾點變化：

非無菌產品市場萎縮： 原本在高風險場景（手術、腔道、粘膜、非完好皮膚、介入）銷售的非無菌或消毒型耦合劑，在新標準下將面臨淘汰或禁用，這部分市場份額將大幅萎縮。

無菌產品需求爆發式增長： 新標準將高風險場景強制劃定為無菌型耦合劑的專屬應用領域，這部分市場需求將爆發式增長，成為新的增長點。

競爭焦點轉移： 市場競爭將從非無菌產品的價格競爭，轉向無菌型產品的資質、質量、安全性和技術實力的競爭。

供應商格局變化： 無菌型耦合劑生產技術門檻高，具備合法生產資質的廠家數量有限（目前不超過5家），這導致供應商格局集中，資源稀缺。

醫院采購標準提高： 醫院在采購時將更加嚴格，對產品的合規性、安全性、供應商資質等要求提高。

對于仍主要代理非無菌型耦合劑的經銷商而言，如果不能及時調整產品線，將面臨巨大的市場份額流失風險。市場正在進行一次大范圍的洗牌。經銷商必須高度警惕，并積極尋求轉型。

由于無菌型耦合劑生產資質審核嚴格，具備競爭力的廠家屈指可數，這意味著您代理的產品將面臨更少的競爭對手和更大的市場需求。選擇平創醫療，就是選擇了符合國家強制標準、具備高安全性、擁有稀缺生產資質和巨大市場潛力的產品。我們誠摯邀請全國經銷商伙伴，共同開拓醫用無菌耦合劑這一高價值藍海市場！

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