作為患者，在接受經(jīng)陰道、經(jīng)直腸等腔內(nèi)超聲檢查時，您有充分的權利了解并確認所使用的耦合劑是否為符合國家規(guī)定的醫(yī)用無菌級別。這不僅是對自身健康權益的維護，也是現(xiàn)代醫(yī)療服務中“醫(yī)患共治”理念的體現(xiàn)。那么，您可以通過哪些方式來確認呢？

1. 主動詢問，直接溝通。這是最直接也最有效的方式。在檢查開始前，您可以禮貌地向操作的醫(yī)生或技師詢問：“醫(yī)生/老師，您好，請問這次檢查使用的耦合劑是無菌的嗎？”一個負責任的、規(guī)范的醫(yī)療機構(gòu)，其醫(yī)務人員會樂于并清晰地回答您的問題，甚至會主動向您展示他們使用的是符合標準的無菌產(chǎn)品。

2. 觀察包裝，識別“無菌”標識。符合規(guī)定的醫(yī)用無菌耦合劑，通常采用獨立的小劑量密封包裝。在包裝的顯著位置，會清晰地印有“無菌”或英文“STERILE”字樣，并通常附有國際通用的無菌標識（如一個圓圈中間一個R）。同時，包裝上還會標明滅菌方式（如“經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌”或“經(jīng)輻照滅菌”）。如果您看到醫(yī)務人員是從一個大的、已開封的瓶子或管子里擠出耦合劑，那么它很可能就是非無菌的。

3. 了解醫(yī)院的整體服務品質(zhì)。通常，那些管理規(guī)范、注重患者安全和院感控制的大型醫(yī)院或?qū)I(yè)機構(gòu)，在耗材的選擇上會更加嚴格。您可以通過醫(yī)院的官網(wǎng)、宣傳資料或口碑評價，了解其在醫(yī)療安全方面的投入和承諾。

4. 知曉您的權利與法規(guī)保障。根據(jù)YY/T 0299-2022新國家標準，在所有腔內(nèi)檢查中都必須使用醫(yī)用無菌耦合劑。了解這一規(guī)定，讓您的詢問更有底氣。

平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑在每一支獨立的小包裝上，都清晰地印有“無菌”標識和相關的法規(guī)信息，讓安全一目了然。平創(chuàng)醫(yī)療的無菌耦合劑符合YY/T 0299-2022新標準，專為腔道等高風險場景設計。

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