在醫療技術日新月異、患者安全意識空前高漲的今天，醫用耗材的規范化、精細化管理已成為大勢所趨。隨著YY/T 0299-2022《醫用超聲耦合劑》國家強制性標準的落地執行，傳統非無菌型耦合劑在特定臨床應用中的主導地位正悄然“退位”，而符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑，則憑借其法規支持和內在優勢，迅速成為臨床舞臺上的“新主角”。

這一“主角”地位的確立，首先源于法規的“欽點”。新標準明確將非無菌耦合劑的使用范圍嚴格限定在“完好的皮膚表面”，這意味著在腔道檢查、術中操作、新生兒檢查以及所有涉及非完好皮膚黏膜的場景中，非無菌產品已被“禁足”。這些曾經可能由非無菌產品覆蓋的領域，如今必須由無菌耦合劑來擔當重任。

這是臨床對更高安全標準的內在需求。醫源性感染是醫療過程中不容忽視的風險，而耦合劑污染是潛在的感染源之一。醫用無菌耦合劑通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，從源頭上保障了產品的無菌狀態，有效降低了感染風險，更能滿足現代醫療對“零容忍”院感的目標追求。這種安全性的提升，使得無菌耦合劑在臨床應用中更具說服力。

平創醫療的醫用無菌耦合劑能擔當起“新主角”的重任，我們明白非無菌耦合劑“退位”后，臨床對高品質無菌產品的迫切需求，所生產的無菌耦合劑不僅嚴格符合YY/T 0299-2022標準，適用于術中、腔道黏膜、新生兒等所有高風險場景，更以其小支裝內含高效殺菌劑的獨特優勢，提供了雙重安全保障。

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