一場針對傳統非無菌型醫用超聲耦合劑的“告別式”正在莊嚴舉行！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，非無菌耦合劑在多個特定臨床場景下的應用已被明確“禁用”，其在這些領域的歷史使命已然終結。與此同時，符合更高安全標準的醫用無菌型耦合劑正全面登場，以其法規優勢和內在品質，實現對這些關鍵陣地的全面替代。

這場“告別式”的核心內容，在于新標準對非無菌耦合劑（I類）適用范圍的嚴格限定——僅能“用于完好的皮膚表面”。這意味著，在所有涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，以及用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查中，非無菌耦合劑因其潛在的微生物污染風險，已被徹底“請出”應用名單。這些高風險場景，已成為非無菌產品的“禁區”。

醫用無菌型耦合劑的“全面替代”，是這場“告別式”的必然結果，也是醫療規范化發展的必然趨勢。它們通過嚴格的生產、滅菌和包裝工藝，確保了產品在用于高風險操作時的無菌狀態，有效降低了醫源性感染的風險，更能滿足現代醫療對“零容忍”院感的目標追求。這種替代，不僅是產品的更迭，更是安全理念的升級。

平創醫療的無菌耦合劑嚴格遵循YY/T 0299-2022標準，專為那些非無菌耦合劑已“告別”的高風險場景設計，如術中超聲、腔道檢查（包括經陰道、直腸、食道等接觸完好黏膜的操作）、新生兒檢查及非完好皮膚探查。小支裝設計，雙重保障杜絕交叉感染，同時符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》要求。平創醫療致力于為醫療機構提供高品質、合規的無菌耦合劑，確保在每一個關鍵場景都有安全可靠的專業守護。

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