YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，傳統的非無菌型耦合劑被賦予了一個全新的、也是唯一的合規“身份”——“完好皮膚專用”。這意味著，在所有超出這一范圍的其他臨床場景中，都必須使用符合標準的醫用無菌型耦合劑。

這一“身份”的重新界定，是基于對患者安全和院感風險的嚴格考量。新標準明確規定，非無菌型耦合劑（I類）的預期用途僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這個“完好皮膚專用”的標簽，清晰地劃定了其適用邊界。任何涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，或用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都已不再是非無菌耦合劑的“職權范圍”。

這種精準的“身份”定位，旨在徹底杜絕因耦合劑選擇不當而可能引發的醫源性感染。醫療機構和臨床醫師必須深刻理解并嚴格遵守這一新規定，不能再抱有任何僥幸心理或沿用過去的模糊操作。在進行超聲檢查前，準確評估患者情況和檢查部位，選擇相應“身份”的耦合劑，是確保醫療安全和操作合規的基本前提。

平創醫療無菌耦合劑以其醫用無菌級別的高安全性、內含高效殺菌劑的額外防護以及符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》的優異性能，為術中超聲、腔道檢查、新生兒檢查等提供了無可替代的合規保障。

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