請各級醫院及臨床科室注意，醫用超聲耦合劑的臨床應用規則已發生重大變化！隨著YY/T 0299-2022國家強制性標準的正式實施，傳統非無菌型耦合劑的“適用邊界”已被國家標準重新描繪和嚴格限定。醫院的臨床應用策略必須緊跟這一變化，及時更新內部規范和操作流程，以確保合規性與患者安全。

這份由國家標準“重繪”的“適用邊界”圖清晰地指出：非無菌型醫用超聲耦合劑（通常指I類產品）的預期用途，僅限于“用于完好的皮膚表面”進行超聲檢查。這個“完好皮膚”的標簽，就是其新的、也是唯一的合規應用區域。任何超出這一邊界的應用，例如涉及人體腔道（如陰道、直腸、食道）、黏膜、手術創面、開放性傷口，或用于新生兒、早產兒等特殊敏感人群的超聲檢查，都已不再被允許使用非無菌耦合劑。

這種“適用邊界”的重繪，旨在從根本上消除因耦合劑選擇不當而可能引發的醫源性感染風險。醫療機構不能再沿用過去的經驗或模糊的理解，必須以YY/T 0299-2022標準為最高準則。對于所有超出“完好皮膚”范圍的應用場景，都必須選用符合標準的醫用無菌型耦合劑，這是保障醫療安全和操作合規的基本前提。

平創醫療的無菌耦合劑正是為滿足“適用邊界”重繪后，那些非無菌產品不再適用的高風險場景而專業設計的。平創醫療的無菌耦合劑完全符合YY/T 0299-2022標準，專為手術、黏膜、腔道、新生兒等檢查提供醫用無菌級別的安全保障。小支裝內含高效殺菌劑，更添一層防護，產品符合不化水、不易干、易擦凈的《耦合劑金標準》。全國掛網，資質齊全，是醫院在臨床應用及時更新、確?；颊甙踩睦硐脒x擇，讓每一次超聲診療都精準可靠。

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